methyl (Z)-1-benzyl-4-(4-chlorobenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-1-benzyl-4-(4-chlorobenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl (4Z)-1-benzyl-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl (4Z)-1-benzyl-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxopyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₃
• 分子量: 367.832
• InChiKey: GVGXYTNARYYLJB-PDGQHHTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 methyl (Z)-1-benzyl-4-(4-chlorobenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到methyl (3S*,3'R*,4'R*)-1''-benzyl-4'-(4-chlorophenyl)-1',5''-dimethyl-2,2''-dioxo-1'',2''-dihydrodispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-3',3''-pyrrole]-4''-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对2-吡咯啉-5-酮的三组分访问及其在面向靶标和面向多样性的合成中的使用

  摘要：

  在三氯化铟存在下，伯胺，小β-二羰基化合物和小α-溴代酸酯之间的Hantzsch型微波辅助无溶剂顺序三组分反应可得到2-吡咯啉-5-酮。很难通过其他方法来访问...。

  DOI：

  10.1039/c6ra06317a
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 哌啶 、 indium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (Z)-1-benzyl-4-(4-chlorobenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对2-吡咯啉-5-酮的三组分访问及其在面向靶标和面向多样性的合成中的使用

  摘要：

  在三氯化铟存在下，伯胺，小β-二羰基化合物和小α-溴代酸酯之间的Hantzsch型微波辅助无溶剂顺序三组分反应可得到2-吡咯啉-5-酮。很难通过其他方法来访问...。

  DOI：

  10.1039/c6ra06317a