4-methylsulfanyl-6-(2-thienyl)pyrimidin-2-amine | 832075-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-6-(2-thienyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(Methylsulfanyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine；4-methylsulfanyl-6-thiophen-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 832075-83-9
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: XFKFXTSIDLFEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-6-(2-thienyl)pyrimidin-2-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.7%的产率得到4-methylsulfonyl-6-(2-thienyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有通式的新化合物：其中R1至R4、L1、L2和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021063852A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 guanidine carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.84 g的产率得到4-methylsulfanyl-6-(2-thienyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] PYRIMIDINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有通式的新化合物：其中R1至R4、L1、L2和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021063852A1

文献信息

• Syntheses of 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives as a new class of antifilarial topoisomerase II inhibitors
  作者：Sanjay Babu Katiyar、Iti Bansal、J.K. Saxena、P.M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.046

  日期：2005.1

  A series of 21 compounds of trisubstituted pyrimidine derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro topoisomerase 11 inhibitory activity against filarial parasite Setaria cervi. Out of these, seven compounds (8, 11-14, 25 and 28) have shown 60-80% inhibition at 40 and 20 mug/mL concentration. Five compounds (12, 13, 14, 25 and 28) exhibited 70-80% inhibition at 10 mug/mL concentration and three compounds (13, 14 and 28) have shown 40-60% inhibition at 5 mug/mL concentration. All the above mentioned compounds have shown better topo 11 inhibitory activity than standard antifilarial drug (DEC) and enzyme topo 11 inhibitors (Novobiocin, Nalidixic acid). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20220396567A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R 4 , L 1 , L 2 and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.