(1S,3S,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-(benzylaminomethyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptane | 1290085-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-(benzylaminomethyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptane
• 英文别名: N-benzyl-1-[(1S,3S,4R)-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]methanamine
• CAS: 1290085-20-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: OQMWKLHZAHGZQZ-KVJIRVJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3S,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-(benzylaminomethyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptane
  参考文献：
  名称：

  New 2-azanorbornyl derivatives: chiral (N,N)-donating ligands for asymmetric catalysis

  摘要：

  New chiral 2-azanorbornane derivatives were prepared and used as (N,N)-donating ligands in a copper-catalyzed Henry reaction yielding up to 62% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.011
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 苯甲醛 在 (1S,3S,4R)-2-[(S)-1-phenylethyl]-3-(benzylaminomethyl)-2-azabicyclo[2,2,1]heptane 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-nitro-1-phenylethanol 、 (R)-2-nitro-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  New 2-azanorbornyl derivatives: chiral (N,N)-donating ligands for asymmetric catalysis

  摘要：

  New chiral 2-azanorbornane derivatives were prepared and used as (N,N)-donating ligands in a copper-catalyzed Henry reaction yielding up to 62% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.011