4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)butanamide | 6660-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)butanamide
• 英文别名: 4-biphenyl-4-yl-butyric acid amide；4-Biphenyl-4-yl-buttersaeure-amid；4-(4-phenylphenyl)butanamide
• CAS: 6660-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DEMWYRPBWMAZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)butanamide 在 亚硝酸 作用下， 生成 4-(4-联苯)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Scholtz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 ammonium sulfide 作用下， 生成 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Scholtz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-induced Fe(iii)-promoted reduction amidation of 1,4,2-dioxazol-5-one
  作者：Bosen Wang、Hao Li、Minmin Liu、Jiayi Lin、Chenglei Yang、Zhongkai Zhao、Dianjun Li、Jinhui Yang

  DOI：10.1039/d4nj02305f

  日期：——

  under visible light to obtain aromatic/alkyl substituted amides. The nitrogen radicals formed during this process undergo hydrogen atom transfer (HAT) to form amides through the proton provided by HBpin. This reaction eliminates the need for external chemical oxidants and expensive photocatalysts, and exhibits compatibility with various aryl/alkyl substituted derivatives. This method has good prospects

  该方法描述了在可见光下铁促进的二恶唑酮酰胺化以获得芳香族/烷基取代的酰胺。在此过程中形成的氮自由基通过 HBpin 提供的质子进行氢原子转移 (HAT) 形成酰胺。该反应消除了对外部化学氧化剂和昂贵的光催化剂的需要，并且表现出与各种芳基/烷基取代的衍生物的相容性。该方法在有机合成和医药领域具有良好的应用和发展前景。
• US4055664A
  申请人：——

  公开号：US4055664A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4347373A
  申请人：——

  公开号：US4347373A

  公开（公告）日：1982-08-31