2-methoxyphenylcarbamic acid chloride | 944336-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyphenylcarbamic acid chloride
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 944336-14-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: NXUUTJWTYZXLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenylcarbamic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(trans-3,5-dimethylpiperidino)ethyl N-(2-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-哌啶乙醇的芳基氨基甲酸酯衍生物作为5-HT4受体的有效配体。

  摘要：

  合成了一系列4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸2-（1-哌啶基）乙酯的氨基甲酸酯衍生物（7），这些衍生物被描述为5-HT4受体的强效激动剂和拮抗剂。使用放射性配体结合测定法对大鼠纹状体和豚鼠的电刺激的肌层神经丛纵向肌肉中的[3H] GR 113808（5-HT4受体选择性配体）进行了评估。与先前描述的酯衍生物相反，观察到对5-HT 4受体的亲和力下降，并且该化合物在豚鼠回肠制剂中作为激动剂是无活性的。出乎意料的是，邻位取代的氨基甲酸酯8b，c（R'= H，RO = MeO或EtO，R“ = H）对5-HT4受体具有纳摩尔浓度的亲和力（Ki = 8.9 +/- 0.5和2.6 +/- 0.4 nM如之前所报道的，顺式或反式3，哌啶（8n，o）的5-二甲基取代特别有利（两种异构体的Ki = 1.1 +/- 0.6 nM）。8c是与5-HT 4受体拮抗剂SDZ 205-557（1）等价的拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm960853v
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 邻甲氧基苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methoxyphenylcarbamic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  具有增强的酶抑制作用和有效的体外和体内抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  在目前的工作中，基于结构优化设计和合成了一系列小分子。发现这些化合物的酶抑制活性有显着改善。此外，与 HDAC6 相比，测试化合物对 I 类 HDAC 具有中等偏爱，如酶选择性测定所示。体外抗增殖试验结果表明，代表性化合物可以选择性抑制非实体淋巴瘤和白血病细胞（如 U937、K562 和 HL60）的生长。在体内抗肿瘤试验中，( S )-4-(2-(5-(二甲氨基)naphthalene-1-sulfonamido)-2-phenylacetamido) -N -hydroxybenzamide ( D17) 在阻断 U937 肿瘤生长方面表现出比 SAHA 更好的性能。蛋白质印迹分析显示代表性分子可以阻断 I 类 HDAC 和 HDAC6 的功能。更重要的是，我们的蛋白质印迹结果显示一些致癌蛋白（PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 p-Akt，MAPK 信号通路中的 c-Raf 和

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300297

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MACROLIDE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS DE MACROLIDES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003093289A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Antibacterial compounds having formula (I) and formula (II), and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  具有化学式(I)和化学式(II)的抗菌化合物，以及这些化合物的盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法以及用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行预防或治疗细菌感染的方法。
• Design and synthesis of aryloxypropanolamine as β3-adrenergic receptor antagonist in cancer and lipolysis
  作者：Jiyu Jin、Chunxiao Miao、Zhilong Wang、Wanli Zhang、Xiongwen Zhang、Xin Xie、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.032

  日期：2018.4

  β-adrenergic receptors (β-ARs) are broadly distributed in various tissues and regulate a panel of important physiological functions and disease states including cancer. Above all, β3-adrenergic receptor (β3-AR) plays a significant role in regulating lipolysis and thermogenesis in adipose tissue. In this study, we designed and synthesized a series of novel L-748,337 derivatives as selective human β3-AR

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。
• Tricyclic macrolide antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040029818A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Antibacterial compounds having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本发明公开具有式(I)1的抗菌化合物及其盐、前药和前药盐，制备该化合物所用的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物预防或治疗细菌感染的方法。
• TRICYCLIC MACROLIDE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1501846A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US3937824A
  申请人：——

  公开号：US3937824A

  公开（公告）日：1976-02-10