3-amino-1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]propyne | 76049-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]propyne
• 英文别名: 3-amino-1-[2-benzoyl-4-chlorophenyl]propyne；[2-(3-Aminoprop-1-yn-1-yl)-5-chlorophenyl](phenyl)methanone；[2-(3-aminoprop-1-ynyl)-5-chlorophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 76049-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: YDUKXANHBVTTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]propyne 在 barium sulfate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以92%的产率得到8-chloro-1-phenyl-3H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- c ] a庚因和嘧啶并[4,5 - c ]氧杂环丁烷的γ-分泌酶调节剂的合成

  摘要：

  这封信描述了一种有效的闭环复分解方法，用于2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂和2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂并。这些氯化物被用于合成几种有效的γ-分泌酶调节剂（GSM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]-3-phthalimidopropyne 在 甲胺 作用下， 以97%的产率得到3-amino-1-[4-chloro-2-benzoylphenyl]propyne
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- c ] a庚因和嘧啶并[4,5 - c ]氧杂环丁烷的γ-分泌酶调节剂的合成

  摘要：

  这封信描述了一种有效的闭环复分解方法，用于2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂和2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂并。这些氯化物被用于合成几种有效的γ-分泌酶调节剂（GSM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.016

文献信息

• 3H-2-Benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04549988A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  There is presented 3H-2-benzazepines and 4,5-dihydro-3H-2-benzazepines of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, chloro or bromo, Y is hydrogen, fluoro or chloro with the proviso that X and Y cannot both be hydrogen and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, bromo, chloro, iodo, a radical of the formula ##STR2## and a radical of the formula ##STR3## wherein R.sub.2 is hydrogen, phthalimido, lower alkyl, hydroxy, amino, monoalkylamino and dialkylamino and R.sub.3 is hydroxy, phthalimido or amino with the proviso that where R.sub.1 is other than hydrogen then the bonding at the 4,5-position is unsaturated, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文介绍了式子为##STR1##的3H-2-苯并氮杂环和4,5-二氢-3H-2-苯并氮杂环，其中X为氢、氯或溴，Y为氢、氟或氯，但X和Y不能同时为氢，R.sub.1选自以下组合：氢、溴、氯、碘、式子##STR2##的基团和式子##STR3##的基团，其中R.sub.2为氢、邻苯二甲酰亚胺、低碳基、羟基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基，R.sub.3为羟基、邻苯二甲酰亚胺或氨基，但当R.sub.1不是氢时，4,5-位置的键合是不饱和的，以及其药学上可接受的盐。
• 2-Benzazepines. I. Synthesis of 2-benzazepin-4-ones and -5-ones via 2-acetylenic benzophenones
  作者：Eugene J. Trybulski、Earl Reeder、John F. Blount、Armin Walser、R. Ian Fryer

  DOI：10.1021/jo00133a040

  日期：1982.6
• 2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives
  作者：E. J. Trybulski、R. I. Fryer、E. Reeder、S. Vitone、L. Todaro

  DOI：10.1021/jo00362a007

  日期：1986.6
• TRYBULSKI, E. J.;REEDER, E.;BLOUNT, J. F.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2441-2447
  作者：TRYBULSKI, E. J.、REEDER, E.、BLOUNT, J. F.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• TRYBULSKI, E. J.
  作者：TRYBULSKI, E. J.

  DOI：——

  日期：——