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2-Methyl-8-(phenoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
2-Methyl-8-(phenoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 110206-67-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-8-(phenoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
——
CAS
110206-67-2
化学式
C
15
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
253.304
InChiKey
YTTLJCURWWDHKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo<1,2-a>pyridine
85333-34-2
C
9
H
10
N
2
O
162.191
——
8-(chloromethyl)-2-methylimidazo<1,2-a>pyridine
85333-35-3
C
9
H
9
ClN
2
180.637
——
2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carbaldehyde
85333-33-1
C
9
H
8
N
2
O
160.175
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-3-吡啶甲醛
在 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、
亚硝酸丁酯
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 46.5h, 生成
2-Methyl-8-(phenoxymethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
参考文献:
名称:
抗溃疡药。2.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性。
摘要:
寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物。在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基。除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究。 28; 14C标记为29)。这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子。对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生。化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
DOI:
10.1021/jm00394a018
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