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1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]non-8-en-2-yn-1-one | 439807-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]non-8-en-2-yn-1-one
英文别名
——
1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]non-8-en-2-yn-1-one化学式
CAS
439807-47-3
化学式
C15H23NO2
mdl
——
分子量
249.353
InChiKey
RSWWIBVVHHGFHW-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]non-8-en-2-yn-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 (2-hydroxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    An intramolecular Pauson–Khand approach to the synthesis of chiral cyclopentadienes
    摘要:
    A procedure for the synthesis of chirally-substituted cyclopentadienes has been developed by employing the intramolecular Pauson-Khand reaction of chiral amides derived from 8-nonen-2-ynoic acid. Hydride-mediated reduction of the resulting cyclopentenone adducts followed by acid-catalysed dehydration leads to the formation of the corresponding cyclopentadienes in good overall yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02328-0
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷8-nonen-2-ynoic acidN-羟基丁二酰亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以86%的产率得到1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]non-8-en-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    An intramolecular Pauson–Khand approach to the synthesis of chiral cyclopentadienes
    摘要:
    A procedure for the synthesis of chirally-substituted cyclopentadienes has been developed by employing the intramolecular Pauson-Khand reaction of chiral amides derived from 8-nonen-2-ynoic acid. Hydride-mediated reduction of the resulting cyclopentenone adducts followed by acid-catalysed dehydration leads to the formation of the corresponding cyclopentadienes in good overall yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02328-0
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文献信息

  • An intramolecular Pauson–Khand approach to the synthesis of chiral cyclopentadienes
    作者:Ramon Rios、Albert Moyano、Miquel A Pericàs
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02328-0
    日期:2002.2
    A procedure for the synthesis of chirally-substituted cyclopentadienes has been developed by employing the intramolecular Pauson-Khand reaction of chiral amides derived from 8-nonen-2-ynoic acid. Hydride-mediated reduction of the resulting cyclopentenone adducts followed by acid-catalysed dehydration leads to the formation of the corresponding cyclopentadienes in good overall yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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