(6R-trans)-7-amino-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R-trans)-7-amino-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6S,7S)-7-amino-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₅S₂
• 分子量: 371.398
• InChiKey: YTUNICCSPPTMJY-RRAGMBSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R-trans)-7-amino-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 乙腈 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以8%的产率得到[6R-[6α, 7β(Z)]]-7-[4-[[[2-Carboxy-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-imino]methyl]-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibacterial compounds

  摘要：

  该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团；R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是电负酸性基团；或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或较低的烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下R.sub.5仅为氢；以及使用方法。

  公开号：

  US05162523A1

文献信息

• Penam antibacterial compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05159077A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity: R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R.sub.3 is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R.sub.4 is an electronegative acidic group; or R.sub.3 and R.sub.4 together form a heterocycle; and R.sub.5 is a hydrogen or lower alkyl, except when R.sub.3 and R.sub.4 form a heterocycle, in which case R.sub.5 is hydrogen only; and methods of using same.

  公式为##STR1##的抗菌化合物，其中R.sub.1是一个具有抗菌活性的环状或次级无环氨基基团：R.sub.2是氢、低烷氧基、低烷基硫基或甲酰胺基；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是一个电负酸性基团；或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或低烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下，R.sub.5仅为氢；以及使用相同方法。
• US5162523A
  申请人：——

  公开号：US5162523A

  公开（公告）日：1992-11-10
• Cephalosporin antibacterial compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05162523A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is a cyclic or secondary acyclic amino group which independently has antibacterial activity; R.sub.2 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio or formamido; R.sub.3 is hydrogen or an organic group bonded through carbon, oxygen, sulfur or nitrogen; R.sub.4 is an electronegative acidic group; or R.sub.3 and R.sub.4 together form a heterocycle; and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, except when R.sub.3 and R.sub.4 form a heterocycle, in which case R.sub.5 is hydrogen only; and methods of using same.

  该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团；R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是电负酸性基团；或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或较低的烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下R.sub.5仅为氢；以及使用方法。