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胞嘧啶一水合物 | 6020-40-2

中文名称
胞嘧啶一水合物
中文别名
——
英文名称
cytosine monohydrate
英文别名
Cytosin-monohydrat;6-amino-1H-pyrimidin-2-one;hydrate
胞嘧啶一水合物化学式
CAS
6020-40-2
化学式
C4H5N3O*H2O
mdl
——
分子量
129.118
InChiKey
XQZAYGWDRJTKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.47
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fad9159921f27168b714813a23d1eb6a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胞嘧啶一水合物 反应 3.0h, 生成 胞嘧啶
    参考文献:
    名称:
    通过连续脱水和Viedma成熟 产生同手性晶体†
    摘要:
    1,2-双(N-苯甲酰基-N-甲基氨基)苯(2)形成中心对称水合物晶体(2· x H 2 O)和非中心对称无水晶体。如使用固态圆二色性和粉末X射线衍射所证实的,该水合物的脱水(在140℃下30分钟)导致形成手性晶体(即,团聚物晶体的物理外消旋物)。随后的减磨增强除铁,也称为维德玛成熟,用于在5小时内获得2的同手性晶体。
    DOI:
    10.1039/c6ce00119j
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文献信息

  • Pyrrolidine-containing monomers and oligomers
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05714606A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    The invention relates to pyrrolidine monomeric units and to oligomers which are joined via phosphate linkages, including phosphorothioate, phosphodiester and phosphoramidate linkages.
    这项发明涉及吡咯烷基单体单元以及通过磷酸酯键连接的寡聚体,包括磷硫酸酯、磷二酯和磷酰胺酯键。
  • Oligomeric aminodiol-containing compounds, libraries thereof, and process of preparing the same
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06828427B1
    公开(公告)日:2004-12-07
    Oligomeric compounds comprising a plurality of aminodiol monomer subunits joined by linking groups are provided, as well as libraries of such compounds and processes for preparing the oligomeric compounds and libraries.
    提供了由连接基团连接的多个氨二醇单体亚基组成的寡聚化合物,以及这些化合物的库和制备寡聚化合物和库的方法。
  • US6184389
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Cytosine Complexes with Copper(II) Perchlorate
    作者:Chester M. Mikulski、lee Chung Ja、Thu Ba Tran、Nicholas M. Karayannis
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85550-4
    日期:1987.4
  • Homochiral crystal generation via sequential dehydration and Viedma ripening
    作者:Reajean Sivakumar、Mohammad S. Askari、Simon Woo、Carolin Madwar、Xavier Ottenwaelder、D. Scott Bohle、Louis A. Cuccia
    DOI:10.1039/c6ce00119j
    日期:——
    formation of chiral crystals (i.e. a physical racemate of the conglomerate crystals) as verified using solid-state circular dichroism and powder X-ray diffraction. Subsequent attrition-enhanced deracemization, also known as Viedma ripening, was used to obtain homochiral crystals of 2 within 5 h.
    1,2-双(N-苯甲酰基-N-甲基氨基)苯(2)形成中心对称水合物晶体(2· x H 2 O)和非中心对称无水晶体。如使用固态圆二色性和粉末X射线衍射所证实的,该水合物的脱水(在140℃下30分钟)导致形成手性晶体(即,团聚物晶体的物理外消旋物)。随后的减磨增强除铁,也称为维德玛成熟,用于在5小时内获得2的同手性晶体。
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