5-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]嘧啶-7-羧酸乙酯 | 99951-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]嘧啶-7-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氯[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-7-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 99951-90-3
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂
• 分子量: 226.62
• InChiKey: WHOZJESYNNZNSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]嘧啶-7-羧酸乙酯 、 sodium hydrogensulfide 在 ice 、 氮 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 4.5 g of the objective compound as faint yellow crystals的产率得到7-ethoxycarbonyl-5-mercapto-s-triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物，其制备方法，包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间体化合物和其制备方法。本发明中的新型头孢菌素衍生物含有紧凑的杂环基团，特别是三唑嘧啶环或噻唑嘧啶环作为头孢菌素骨架的3位取代基，并且羟肟基，烷氧肟基或酰氧肟基作为头孢菌素骨架的7位取代基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性菌和包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有强烈的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。

  公开号：

  US05064953A1
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 氯仿 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 反应 1.0h， 以affording 6.2 g of the objective compound as faint yellow crystals的产率得到5-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]嘧啶-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Intermediates cephalosporin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物，其制备方法，包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间体化合物和其制备方法。本发明中的新型头孢菌素衍生物含有紧凑的杂环基团，特别是三唑嘧啶环或噻唑嘧啶环作为头孢菌素骨架的3位取代基，并且羟肟基，烷氧肟基或酰氧肟基作为头孢菌素骨架的7位取代基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性菌和包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有强烈的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。

  公开号：

  US05064953A1

文献信息

• US5064953A
  申请人：——

  公开号：US5064953A

  公开（公告）日：1991-11-12