5-氯乙酰基苯并呋喃 | 64089-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-氯乙酰基苯并呋喃
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethanone
• 英文别名: 2-oxo-2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethylchloride；5-chloroacetyl-2,3-dihydrobenzofuran；2-chloro-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 64089-34-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: HQFACNABSBZAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  354.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯乙酰基苯并呋喃 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氨 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 达非那新
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  公开号：

  WO2008126106A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 、 氯乙酸酐 在 zeolite Hβ 作用下， 反应 1.5h， 以8%的产率得到5-氯乙酰基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Acylation of aromatic ethers over solid acid catalysts: scope of the reaction with more complex acylating agents

  摘要：

  在沸石催化剂的作用下，苯甲醚与 2-苯基丁酸衍生物发生酰化反应，可得到具有高区域选择性的相应 4-酰基衍生物。类似地，2,3-二氢苯并呋喃与酸酐或氯化物在沸石催化下发生反应，生成相应的 5-酰基-2,3-二氢苯并呋喃。沸石可以回收、再生和再次使用，其产量几乎与新鲜沸石相同。该反应已用于合成 (2,3-二氢苯并呋喃-5-基) 乙醛酸乙酯。

  DOI：

  10.1039/b303906d

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004069835A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes.The compound of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及取代的氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090005431A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种基于取代吡咯烷的I式肌碱受体调节剂，其制备方法、药物组成以及使用方法。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05096890A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R, Y and R.sup.1 are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists which are selective for smooth muscle muscarinic sites over cardiac muscarinic sites, and are useful in the treatment of diseases associated with altered motility on tone of smooth muscle, including irritable bowel syndrome, diverticular disease, urinary incontinence, oesophageal achalasia and chronic obstructive airways disease.

  式##STR1##中的化合物，其中R、Y和R.sup.1如规范中定义。这些化合物是选择性作用于平滑肌胆碱受体位点而不是心脏胆碱受体位点的拮抗剂，可用于治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病，包括肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管失弛缓和慢性阻塞性气道疾病。
• Pure darifenacin hydrobromide substantially free of oxidized darifenacin and salts thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197630A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.

  提供了无氧化达利费南溴化物的达利费南溴化物，以及其制备过程。