4’-(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-biphenyl | 81443-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4’-(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4a(2)-(Bromomethyl)-3-methoxy-1,1a(2)-biphenyl；1-(bromomethyl)-4-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 81443-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: DTNIWLWIFSNVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-biphenyl 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(Azidomethyl)-4-(3-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  (iso)quinoline-1,2,3-triazole 衍生物作为抗癌剂的合成和体外生物学评价

  摘要：

  设计并合成了两个系列的三唑衍生物作为潜在的抗癌剂。通过铜催化点击反应合成了一系列十八种新型 1,2,3-三唑衍生物。使用 MTT 测定评估化合物对 HepG2、HeLa 细胞和 HEK293 细胞系的细胞毒性活性。结果表明，化合物10和11是对 HepG2 细胞最有效的化合物，IC 50值分别为 9.6 和 13.3 μM。此外，化合物10和11是对 HeLa 细胞最有效的化合物，IC 50值分别为 5.7 和 5.8 μM。微管蛋白聚合测定结果表明，先导化合物2和化合物10可以抑制体外微管蛋白聚合。此外，一项机制研究表明，10阻断细胞周期停滞在 G2/M 期。此外，分子对接研究表明，10可以与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，并在β-微管蛋白的活性位点形成氢键。总之，我们的研究推荐了一种有前途的异喹啉-三唑支架，可作为癌症治疗领域中更有效的微管聚合抑制剂进一步开发。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02140-0
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基联苯-4-基)-甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.84h， 以88%的产率得到4’-(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022039563A1

文献信息

• Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
  申请人：Sharma Rajiv

  公开号：US20070244155A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds having the general formula I and/or the general formula II are useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject where the variables are provided herein. Compositions and methods for using the compounds for preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for instance, type II diabetes are disclosed.

  具有一般式I和/或一般式II的化合物可用于治疗受试者的代谢性疾病，其中变量在此处提供。本文揭示了使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的组合物和方法。
• Visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl halides with CO2: Mild and transition-metal-free
  作者：Ke Jing、Ming-Kai Wei、Si-Shun Yan、Li-Li Liao、Ya-Nan Niu、Shu-Ping Luo、Bo Yu、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63859-7

  日期：2022.7

  The visible-light photoredox-catalyzed carboxylation of benzyl chlorides and bromides with CO2 has been reported. With inexpensive organic dyes as photocatalysts and amines as electron donors, this carboxylation proceeds well in the absence of sensitive organometallic reagents, transition metal catalysts, or metallic reductants. A wide range of commercially available and inexpensive benzyl halides

  已经报道了用CO 2对苄基氯和溴进行可见光光氧化还原催化羧化。使用廉价的有机染料作为光催化剂和胺作为电子供体，这种羧化在没有敏感的有机金属试剂、过渡金属催化剂或金属还原剂的情况下进行得很好。范围广泛的可商购且廉价的苄基卤化物经过这种羧化作用以中等至高产率产生有价值的芳基乙酸，包括几种药物分子和药物前体。此外，该反应具有温和的反应条件（1 个大气压的 CO 2和室温）、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于扩展和低催化剂负载，从而为芳基乙酸的组装提供了一种有效的方法。
• Aminocyclopentanol acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0069447B1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4342756A
  申请人：——

  公开号：US4342756A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4977163A
  申请人：——

  公开号：US4977163A

  公开（公告）日：1990-12-11