Gly-D-Ser

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-D-Ser
• 英文别名: (2R)-2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 162.145
• InChiKey: BCCRXDTUTZHDEU-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-D-Ser 、 氯化亚砜 在 乙醚 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give the title compound as a solid (1.95 g) m.p. 218°的产率得到2,5-哌嗪二酮,3-(羟甲基)-,(3R)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds

  摘要：

  公开了式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10烃基）; R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基; 或--NR.sub.2 R.sub.3形成5-成员（可选包含氮原子相邻的氧原子）或6-成员环，该环可选包含一种不饱和单元，且未取代或取代为可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基或ar（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）; X代表直接键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--; Ar代表取代苯基基团;以及其生理上可接受的盐。这些化合物被指示用于疼痛和脑缺血的治疗。还公开了它们的制备过程和中间体以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04943578A1

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，
• Piperazine compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04943578A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents --COR.sub.4, --CO.sub.2 R.sub.4 or --COCO.sub.2 R.sub.4 (where R.sub.4 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted C.sub.1-10 hydrocarbon moiety); R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 alkenyl; or --NR.sub.2 R.sub.3 forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by optionally substituted methylidene, --COR.sub.5 (where R.sub.5 represents C.sub.1-6 alkyl, --OR.sub.6 or --NHR.sub.6 and R.sub.6 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl, or ar(C.sub.1-6)alkyl, or N.dbd.NOR.sub.7 (where R.sub.7 represents C.sub.1-6 alkyl); X represents a direct bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O--; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful in the treatment of pain and cerebral ischaemia. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10烃基）; R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基; 或--NR.sub.2 R.sub.3形成5-成员（可选包含氮原子相邻的氧原子）或6-成员环，该环可选包含一种不饱和单元，且未取代或取代为可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基或ar（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）; X代表直接键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--; Ar代表取代苯基基团;以及其生理上可接受的盐。这些化合物被指示用于疼痛和脑缺血的治疗。还公开了它们的制备过程和中间体以及含有它们的制药组合物。

表征谱图