Gly-D-Ser

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-D-Ser
• 英文别名: (2R)-2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 162.145
• InChiKey: BCCRXDTUTZHDEU-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-D-Ser 、 氯化亚砜 在 乙醚 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give the title compound as a solid (1.95 g) m.p. 218°的产率得到2,5-哌嗪二酮,3-(羟甲基)-,(3R)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds

  摘要：

  公开了式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10烃基）; R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基; 或--NR.sub.2 R.sub.3形成5-成员（可选包含氮原子相邻的氧原子）或6-成员环，该环可选包含一种不饱和单元，且未取代或取代为可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基或ar（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）; X代表直接键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2 O--; Ar代表取代苯基基团;以及其生理上可接受的盐。这些化合物被指示用于疼痛和脑缺血的治疗。还公开了它们的制备过程和中间体以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04943578A1

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，

表征谱图