(S)-1,1-diphenylhex-5-en-2-ol | 1282672-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1-diphenylhex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1-diphenylhex-5-en-2-ol
• CAS: 1282672-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: OECHPAGOJZOTOX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-diphenylhex-5-en-2-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-benzhydryl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  4-(((3S,6S)-6-Benzhydryltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl) 苯酚的进一步构效关系研究：鉴定具有三重摄取抑制活性的化合物作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  为了研究铅三重摄取抑制剂分子二取代的 4-((((3 S ,6 S )-6-benzhydryltetrahydro-2 H -pyran-3-yl)amino)methyl) 苯酚的结构变化，我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，以研究芳香取代的改变和杂环芳香部分的引入对该分子模板的影响。新化合物测试它们的亲和力对多巴胺转运蛋白（DAT）进行测试，通过测量抑制的摄取它们的效力血清素在脑转运蛋白（SERT），和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）[ 3 H] DA，[ 3 H] 5-HT 和 [ 3H]NE，分别。SAR 结果表明在噻吩 ( 10g ) 和吡咯 ( 10i ) 衍生物中具有多巴胺去甲肾上腺素再摄取抑制 (DNRI) 类型的活性。另一方面，3-羟苯基衍生物10f和 4-甲氧基苯基衍生物10j表现出三重再摄取抑制 (TUI) 活性特征，因为这些分子对所有单胺转运蛋白（K i为 31

  DOI：

  10.1021/jm200020a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-benzhydryloxirane 、 氯丙烯镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以82.4%的产率得到(S)-1,1-diphenylhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-(((3S,6S)-6-Benzhydryltetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)methyl) 苯酚的进一步构效关系研究：鉴定具有三重摄取抑制活性的化合物作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  为了研究铅三重摄取抑制剂分子二取代的 4-((((3 S ,6 S )-6-benzhydryltetrahydro-2 H -pyran-3-yl)amino)methyl) 苯酚的结构变化，我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，以研究芳香取代的改变和杂环芳香部分的引入对该分子模板的影响。新化合物测试它们的亲和力对多巴胺转运蛋白（DAT）进行测试，通过测量抑制的摄取它们的效力血清素在脑转运蛋白（SERT），和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）[ 3 H] DA，[ 3 H] 5-HT 和 [ 3H]NE，分别。SAR 结果表明在噻吩 ( 10g ) 和吡咯 ( 10i ) 衍生物中具有多巴胺去甲肾上腺素再摄取抑制 (DNRI) 类型的活性。另一方面，3-羟苯基衍生物10f和 4-甲氧基苯基衍生物10j表现出三重再摄取抑制 (TUI) 活性特征，因为这些分子对所有单胺转运蛋白（K i为 31

  DOI：

  10.1021/jm200020a