N-methoxy-N,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxamide | 474096-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 474096-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: OHNKKTARLVPKDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6-methyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF A SELECTIVE Y5 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  A selective Y-5 receptor antagonist, the hydrochloride of 2-methyl-4-pyrrolidinyl-6-[(E)-2-(3-trifluoromethylphenyl)vinyl]pyridine, can be prepared in a 7-step synthesis.

  DOI：

  10.1081/scc-120004266
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-硝基吡啶-2-羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 ammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-methoxy-N,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF A SELECTIVE Y5 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  A selective Y-5 receptor antagonist, the hydrochloride of 2-methyl-4-pyrrolidinyl-6-[(E)-2-(3-trifluoromethylphenyl)vinyl]pyridine, can be prepared in a 7-step synthesis.

  DOI：

  10.1081/scc-120004266

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF A SELECTIVE Y5 RECEPTOR ANTAGONIST
  作者：Sébastien Guery、Yveline Rival、Camille G. Wermuth

  DOI：10.1081/scc-120004266

  日期：2002.1

  A selective Y-5 receptor antagonist, the hydrochloride of 2-methyl-4-pyrrolidinyl-6-[(E)-2-(3-trifluoromethylphenyl)vinyl]pyridine, can be prepared in a 7-step synthesis.