(1S,2R,2'R,4'S,2"S)-1-((2-Benzyl-5-(((2-(t-butyl)amino)carbonyl)-4-((thiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-hydroxypentanoyl)amino)indan-2-ol | 172649-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,2'R,4'S,2"S)-1-((2-Benzyl-5-(((2-(t-butyl)amino)carbonyl)-4-((thiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-hydroxypentanoyl)amino)indan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]amino]-5-oxo-pentyl]-N-tert-butyl-4-(thiazol-5-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide；(2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-5-oxopentyl]-N-tert-butyl-4-(1,3-thiazol-5-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide
• CAS: 172649-44-4
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₄S
• 分子量: 619.828
• InChiKey: VURZILZXVXSASS-WCPSOOFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基噻唑 、 [1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三脱氧-N-(2,3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基)-5-[2-[(叔丁基氨基)甲酰]-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以141 mg (89%)的产率得到(1S,2R,2'R,4'S,2"S)-1-((2-Benzyl-5-(((2-(t-butyl)amino)carbonyl)-4-((thiazol-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)-4-hydroxypentanoyl)amino)indan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting piperazine compounds

  摘要：

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。

  公开号：

  US05455351A1

文献信息

• US5455351A
  申请人：——

  公开号：US5455351A

  公开（公告）日：1995-10-03
• Retroviral protease inhibiting piperazine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05455351A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  Retroviral protease inhibiting compounds of the formula: ##STR1## are disclosed.

  翻译结果为：公开了具有以下公式的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：##STR1##。