Ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate | 78479-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate
• CAS: 78479-63-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₈S
• 分子量: 590.778
• InChiKey: CQSMHFCBBGTUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate 在 仲丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以80%的产率得到3,9-Di-tert-butyl-11-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5,5-dimethyl-7,12,12-trioxo-7,12-dihydro-5H-6-oxa-12λ⁶-thia-dibenzo[a,d]cyclooctene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ketalization of dihydroxy sulfones (8-S-4 species) by cyclodehydration to form spirobicyclic oxysulfurane oxides (10-S-5 species)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a028
• 作为产物：
  描述：

  bis<2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-carbethoxyphenyl> sulphide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.5%的产率得到Ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Restricted internal rotations in some ortho-substituted diaryl sulfides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a027

文献信息

• LAM, W. Y.;MARTIN, J. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4462-4468
  作者：LAM, W. Y.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——