N,N'-bis(4-chlorophenyl)octanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-chlorophenyl)octanediamide
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 393.313
• InChiKey: BFXHLEVONUGLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N,N'-bis(4-chlorophenyl)octanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-Diarylalkanediamides and Their Antimycobacterial and Antialgal Activity

  摘要：

  合成了一组N,N'-二芳基烷二胺。对这些化合物进行了抗分枝杆菌和抗藻类活性的测试。N,N'-二芳基烷二胺的抗分枝杆菌活性取决于相应酸的脂溶性。抗分枝杆菌活性物质仅在N,N'-二芳基乙二胺和N,N'-二芳基丁二胺系列中被发现。其他化合物（戊烷、己烷、辛烷和壬烷二胺的衍生物）对各种分枝杆菌株无活性。这些化合物抑制了小球藻（Chlorella vulgaris）的生长和叶绿素的产生。它们相对较低的抗藻类活性可能与其疏水性溶解度降低有关，因此抑制剂通过类囊体膜的亲水区域的通透性受到限制。

  DOI：

  10.3390/50500714

文献信息

• Direct amidation of acids in a screw reactor for the continuous flow synthesis of amides
  作者：Ranjit S. Atapalkar、Amol A. Kulkarni

  DOI：10.1039/d3cc02402d

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free protocol for continuous flow synthesis of amides at room temperature is developed using easily available starting materials. N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC.HCl) was used as the reagent for the formation of an amide bond without using any metal catalyst or additives. A jacketed screw reactor when operated over a residence time of

  使用易于获得的起始材料开发了一种在室温下连续流动合成酰胺的简单而有效的无溶剂方案。使用N- (3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)作为形成酰胺键的试剂，不使用任何金属催化剂或添加剂。当运行停留时间超过 30 300 秒时，夹套螺杆反应器有助于实现几乎完全转化。该方法扩展到使用具有不同脂肪族单酸和二酸以及芳香酸（包括芳香族杂酸化合物和苯肼）的不同底物合成 36 种衍生物和 2 种生物活性分子。目标酰胺放大至 100 g，平均产率为 90%。
• Exploration of Novel Scaffolds Targeting Cytochrome b of Pyricularia oryzae
  作者：Cecilia Pinna、Tommaso Laurenzi、Fabio Forlani、Luca Palazzolo、Claire Beatrice Nolan、Michael S. Christodoulou、Paolo Cortesi、Andrea Pinto、Ivano Eberini、Andrea Kunova、Sabrina Dallavalle

  DOI：10.3390/ijms24032705

  日期：——

  fulfilment of the European "Farm to Fork" strategy requires a drastic reduction in the use of "at risk" synthetic pesticides; this exposes vulnerable agricultural sectors-among which is the European risiculture-to the lack of efficient means for the management of devastating diseases, thus endangering food security. Therefore, novel scaffolds need to be identified for the synthesis of new and more environmentally

  欧洲“从农场到餐桌”战略的实现需要大幅减少“有风险”的合成杀虫剂的使用；这使脆弱的农业部门——其中包括欧洲的葡萄种植业——面临缺乏有效管理破坏性疾病的手段，从而危及粮食安全。因此，需要确定新型支架以合成新的和更环保的杀菌剂。在目前的工作中，我们采用了我们之前开发的稻瘟病菌细胞色素 bc1 (cyt bc1) 复合物的 3D 模型来对两个市售化合物库进行高通量虚拟筛选。选择了三种化学类型，从中设计并合成了一小部分不同取代的类似物。这些化合物作为 cyt bc1 酶功能的抑制剂和嗜球果伞素敏感 (WT) 和耐性 (RES) 稻瘟病菌株的菌丝体生长抑制剂进行了测试。该管道已允许鉴定对 RES cyt bc1 具有活性的十三种化合物和抑制 WT cyt bc1 功能同时仅最低限度抑制真菌菌丝体的五种化合物。偶然地，在所研究的化合物中，我们发现了一种新的化学型，它能够通过 ca 有效抑制 WT 和 RES