2-(p-Fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin | 64996-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine；2-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 64996-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: ABCMHLRMKHLWDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-2-(4-fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(p-Fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  精神药物研究。二。1-取代的-3-（对氟苯酰基）哌啶及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-取代-3-苯乙酰基哌啶衍生物(VI)和1-取代-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷衍生物(XI)用于药理测试。还描述了将3-苯乙酰基-4-哌啶酮衍生物(XXII)转化为4, 5, 6, 7-四氢呋喃(或-1H-吡咯[3, 2-c]吡啶衍生物(XX, XXV)，这些产品(XXa, XXVb)的季铵盐与苯基锂的重排，以及1-苄基-3-羟甲基-4-哌啶酮(K)脱水产物的二聚化。在合成的化合物中，1-(对氟苯甲酰基)丙基-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷(XId)显示出显著的中枢神经系统抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1911

文献信息

• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• Anti-pulmonary tuberculosis nitroimidazole derivative
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10227362B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• [EN] ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITROIMIDAZOLE ANTI-TUBERCULOSE PULMONAIRE<br/>[ZH] 抗肺结核病的硝基咪唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016119706A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物，其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病，如结核分枝杆菌，尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。
• Studies on psychotropic agents. II. Synthesis of 1-substituted-3-(p-fluorophenacyl)piperidines and the related compounds.
  作者：YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO、SUSUMU UMEMOTO

  DOI：10.1248/cpb.25.1911

  日期：——

  A series of 1-substituted-3-phenacylpiperidine derivatives (VI) and 1-substituted-3-(p-fluorophenacyl) pyrrolidine derivatives (XI) were synthesized for pharmacological testing. The conversion of 3-phenacyl-4-piperidone derivatives (XXII) into 4, 5, 6, 7-tetrahydrofuro (or-1H-pyrrolo) [3, 2-c] pyridine derivatives (XX, XXV), the rearrangement of the quaternary salts of these products (XXa, XXVb) with phenyllithium and the dimerization of the dehydration product of 1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-piperidone (K) were also described. Among the compounds synthesized, 1-(p-fluorobenzoyl) propyl-3-(p-fluorophenacyl)-pyrrolidine (XId) showed remarkable central nervous system depressing activities.

  合成了一系列1-取代-3-苯乙酰基哌啶衍生物(VI)和1-取代-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷衍生物(XI)用于药理测试。还描述了将3-苯乙酰基-4-哌啶酮衍生物(XXII)转化为4, 5, 6, 7-四氢呋喃(或-1H-吡咯[3, 2-c]吡啶衍生物(XX, XXV)，这些产品(XXa, XXVb)的季铵盐与苯基锂的重排，以及1-苄基-3-羟甲基-4-哌啶酮(K)脱水产物的二聚化。在合成的化合物中，1-(对氟苯甲酰基)丙基-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷(XId)显示出显著的中枢神经系统抑制活性。
• NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922
  作者：NAGAI YASUTAKA、 UNO HITOSHI、 UMEMOTO SUSUMU

  DOI：——

  日期：——