Z-Hle-OH | 127862-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-Hle-OH
• 英文别名: Z-Leu；Cbz-Hle-OH；Z-HoLeu-OH；(2S)-5-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 127862-86-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: HCGMLYODRBTQRC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Hle-OH 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自α-氨基酰胺的C 2对称镍络合物，作为将二烷基锌试剂对醛对映选择性加成的有效催化剂

  摘要：

  研究了由α-氨基酰胺衍生的一系列C 2对称的1：2 Ni：L络合物，用于将二烷基锌试剂对映异构地加成到醛中。配体上的不同结构元素似乎在确定观察到的对映选择性中起重要作用。通过的结构和反应条件的优化，最佳配位体以优良产率（高达98％）和高达99％ee的对（对映选择性的提供仲醇ř）-对映体。已经提出了一种过渡状态模型，用于基于DFT级别的计算结果解释所观察到的对映选择性。非常有趣的是，计算表明通过羰基氧的孤对与氨基氢原子的缔合，醛与金属络合物的配位模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.025
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 5-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYAZAWA, TOSHIFUMI;, IWANAGA HITOSHI;UEJI, SHINICHI;YAMADA, TAKASHI;KUWA+, CHEM. LETT.,(1989) N2, C. 2219-2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Hydroxyimino-2-phenylacetonitrile active esters in peptide synthesis
  作者：Wiktor Koziołkiewicz、Anna Janecka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99378-x

  日期：1989.1

  A number of 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile esters of acylamino acids have been synthesized. These compounds react readily with amino acid or peptide esters to elongate the peptide chain.

  已经合成了许多酰基氨基酸的2-羟基亚氨基-2-苯基乙腈酯。这些化合物容易与氨基酸或肽酯反应以延长肽链。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020173469A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了一种抑制蛋白酶的化合物，包括卡他普星K，以及这些化合物的药物组合物和治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要治疗的患者投与本发明的化合物来抑制骨量过度流失或过度软骨或基质降解。
• Carbohydrazide-protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06586466B2

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K的化合物，这些化合物的药物组成物，以及用于治疗过度骨质流失或软骨或基质降解的疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要治疗的患者投与本发明的化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• Carbohydrazide protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06284777B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, inducing osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontists; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了抑制蛋白酶（包括卡他蛋白K）的化合物，这些化合物的药物组合物以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解、引起骨质疏松症的方法；包括牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要的患者给予本发明的化合物来抑制骨量过度流失或过度软骨或基质降解。
• Total Synthesis and Structural Determination of Cyclodepsipeptide Decatransin
  作者：Kosuke Ohsawa、Sakiko Fukaya、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02085

  日期：2022.8.5

  determination of the 30-membered cyclodepsipeptide decatransin was demonstrated on the basis of total synthesis. Both (R)- and (S)-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid derivatives were prepared via the Evans asymmetric alkylation. N-Alkyl-enriched peptide fragments were synthesized by the Cbz strategy in the solution phase without formation of diketopiperazine and epimerization. The synthesis of putative candidates

  在全合成的基础上，证明了 30 元环肽十肽的结构测定。( R )-和( S )-2-羟基-5-甲基己酸衍生物均通过Evans不对称烷基化制备。在溶液相中通过 Cbz 策略合成了富含N-烷基的肽片段，没有形成二酮哌嗪和差向异构化。推定候选物的合成是通过三个肽片段的会聚肽偶联，然后在光信条件下进行大环化来实现的。