N-thioethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethendiamine | 66357-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-thioethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethendiamine
• 英文别名: 2-<<1-(methylamino)-2-nitroethyl>amino>ethanethiol；N-(2-Mercaptoethyl)-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine；2-[[1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino]ethanethiol
• CAS: 66357-41-3
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 177.227
• InChiKey: JZCXCGRGVDXRDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thioethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethendiamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dihydro-3-methylamino-2H-1,4-thiazine-2-one oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cholerton, Trevor J.; Clitherow, John; Hunt, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2818 - 2846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(nitromethylene)thiazolidine 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以32 g的产率得到N-thioethyl-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethendiamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成雷尼替丁的方法

  摘要：

  一种合成雷尼替丁的方法，包括如下步骤：1）30～35℃下向1,1,2‑三氯乙烷中滴加氢氧化钠水溶液反应得偏二氯乙烯；1,1,2‑三氯乙烷与氢氧化钠的质量比为1:0.3～0.33；2）20～25℃下向浓盐酸和浓硝酸的混合酸中滴加偏二氯乙烯，反应2～4小时；偏二氯乙烯与混合酸的用量比为1:2~3；3）在氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中，加入半胱胺盐酸盐，再在50～55℃滴加步骤2）产物得到关环产物；4）将关环产物与甲胺在乙醇或甲醇溶液中室温下反应14～18小时得到开环产物；5）将开环产物与2‑[(二甲氨基)甲基]‑5氯甲基‑呋喃加入氢氧化钾或氢氧化钠水溶液，于40~50℃反应2~4小时得到雷尼替丁。本方法降低了安全隐患，简单、易于工业化生产。

  公开号：

  CN106892885A

文献信息

• N'-Derivatives of N-(2-mercapto-ethyl)-2-nitro-1,1-ethenediamine
  申请人：Allen & Hansbury, Limited

  公开号：US04169855A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl. These compounds are useful in the preparation of novel aminoalkyl furan derivatives having a selective action on histamine receptors.

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.3为氢、低级烷基、低级烯基或烷氧基烷基。这些化合物在制备具有对组胺受体选择性作用的新型氨基烷基呋喃衍生物中非常有用。
• Furan derivatives having selective action on histamine receptors
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04255440A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O-- or --S--; Y represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NR.sub.5 or .dbd.CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; m is an integer from 2 to 4; and n is 1 or 2; or when X is --S-- or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  一般式为I的化合物：## STR1 ##及其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可能相同或不同，代表氢，低烷基，环烷基，低烯基，芳基烷基或被氧原子或群体## STR2 ##中断的低烷基，其中R.sub.4代表氢或低烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成可能包含其他杂原子（如O和## STR3 ##）的杂环，R.sub.3为氢，低烷基，低烯基或烷氧基烷基；X为--CH.sub.2 --，O--或--S--；Y代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NR.sub.5或.dbd.CHR.sub.6；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5为H，硝基，氰基，低烷基，芳基烷基，烷基磺酰基或芳基磺酰基；R.sub.6代表硝基，芳基磺酰基或烷基磺酰基；m为2至4的整数；n为1或2；或当X为--S--或--CH.sub.2 --时，n为零，1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗剂活性。还提供了其生产的中间体。
• Aminoalkyl furan derivatives
  申请人：Allen & Hanburys Ltd.

  公开号：US04279819A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof and N-oxides and hydrates, in which R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, aralkyl or lower alkyl interrupted by an oxygen atom or a group ##STR2## in which R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 may, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring which may contain other heteroatoms selected from O and ##STR3## R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or alkoxyalkyl; X is --CH.sub.2 --, O or S; Y represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NR.sub.5 or .dbd.CHR.sub.6 ; Alk denotes a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.5 is H, nitro, cyano, lower alkyl, aryl, alkylsulphonyl, or arylsulphonyl; R.sub.6 represents nitro, arylsulphonyl or alkylsulphonyl; m is an integer from 2 to 4; and n is 1 or 2; or when X.dbd.S, or --CH.sub.2 --, n is zero, 1 or 2. These compounds have H.sub.2 -antagonist activity. Intermediates in the production thereof are also provided.

  通式I的化合物：##STR1##和其生理上可接受的盐和N-氧化物和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示氢，低烷基，环烷基，低烯基，芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##中断的低烷基，其中R.sub.4表示氢或低烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成杂环，该杂环可以包含其他从O和##STR3##中选择的杂原子；R.sub.3是氢，低烷基，低烯基或烷氧基烷基；X是--CH.sub.2--，O或S；Y表示.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NR.sub.5或.dbd.CHR.sub.6；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sub.5是H，硝基，氰基，低烷基，芳基磺酰基或烷基磺酰基；R.sub.6表示硝基，芳基磺酰基或烷基磺酰基；m是2到4的整数；n是1或2；或当X.dbd.S或--CH.sub.2--时，n为零，1或2。这些化合物具有H.sub.2-拮抗剂活性。还提供了其生产的中间体。
• Process for the preparation of nizatidine
  申请人：KNOLL Aktiengesellschaft

  公开号：US06069256A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention relates to a novel process for the preparation of nizatidine, N-[2-[[[2-(dimethylamino)methyl-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2 -nitro-1,1-ethenediamine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising reacting a compound of formula II ##STR1## with a compound of formula III ##STR2## or a salt thereof, in which X represents a leaving group, in the presence of methylamine in the presence of an inert diluent.

  本发明涉及一种制备尼扎替丁、N-[2-[[[2-(二甲氨基)甲基-4-噻唑基]甲基]硫]乙基]-N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺及其药学上可接受的盐的新方法，包括在惰性稀释剂存在下，在甲胺存在下，将式II的化合物与式III的化合物或其盐反应，其中X代表离去基团。
• Kosary; Polos, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 143 - 143
  作者：Kosary、Polos

  DOI：——

  日期：——