4-Amino-5-cyan-1,6-dihydro-2-methyl-pyrimidin | 56563-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-5-cyan-1,6-dihydro-2-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 4-amino-2-methyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-5-cyano-1,6-dihydro-2-methyl-pyrimidine；4-Amino-5-cyano-2-methyl-1,6-dihydropyrimidine；6-amino-2-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 56563-10-1
• 化学式: C₆H₈N₄
• 分子量: 136.156
• InChiKey: YIMMCEKMVZILJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-cyan-1,6-dihydro-2-methyl-pyrimidin 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-4-氨基嘧啶-5-腈
  参考文献：
  名称：

  Cyanoethyl acetamidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的氰基化合物及其制备方法。

  公开号：

  US03985785A1

文献信息

• Studien über die<i>Thorpe</i>-<i>Ziegler</i>-Reaktion Eine neue Synthese des Pyrimidinteils von Thiamin
  作者：Albrecht Edenhofer、Hans Spiegelberg、Willi E. Oberhänsli

  DOI：10.1002/hlca.19750580429

  日期：1975.4.23

  AbstractThorpe‐Ziegler cyclization of N′‐cyano‐N‐(2‐cyanoethyl)‐acetamidine (5a) yields 4‐amino‐2‐methyl‐1,6‐dihydro‐5‐pyrimidinecarbonitrile (8a). The acetamidine 5a is accessible either from the N‐cyanoimidate 1 and β‐aminopropionitrile (3a) or the N‐cyanoamidine 2 and acrylonitrile (4). The dihydropyrimidine 8a is easily converted to 4‐amino‐2‐methyl‐5‐pyrimidine‐carbonitrile (13) by dehydrogenation or to 4‐amino‐5‐aminomethyl‐2‐methylpyrimidine (15) by hydrogenation‐dehydrogenation. Both products are important intermediates in the synthesis of thiamine.
• US3995061A
  申请人：——

  公开号：US3995061A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3985785A
  申请人：——

  公开号：US3985785A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Cyanoethyl acetamidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03985785A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  The present invention is related to novel cyano compounds, and a process for their preparation.

  本发明涉及新型的氰基化合物，以及它们的制备方法。