1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(5-fluorobenzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine | 823182-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(5-fluorobenzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 823182-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₅FN₄O₂S
• 分子量: 380.487
• InChiKey: IJMJYRONYVYQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(5-fluorobenzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine 、 三氟乙酸 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-[2-(5-fluorobenzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine tris(trifluoroacetic acid) salt
  参考文献：
  名称：

  2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US20050020606A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮 、 tert-butyl 4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-(5-fluorobenzimidazol-2-ylthio)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US20050020606A1

文献信息

• 2,4-bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US07223764B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双（三氟乙氧基）吡啶化合物：（其中X1表示氟原子或氢原子）或其盐，并且涉及一种含有该化合物或其盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服给药时易吸收，并具有出色的ACAT抑制活性。
• 2,4-BIS(TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE COMPOUND AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1642899A1

  公开（公告）日：2006-04-05

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a medicine containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的 2,4-双（三氟乙氧基）吡啶化合物： (其中 X1 代表氟原子或氢原子）或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的药物。 该化合物在人类肝脏微粒体中具有耐代谢性，口服后具有良好的可吸收性，并具有优异的 ACAT 抑制活性。
• US7223764B2
  申请人：——

  公开号：US7223764B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• 2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050020606A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X 1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。