7-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-nitroquinazoline hydrochloride | 161830-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-nitroquinazoline hydrochloride
• 英文别名: 7-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-nitroquinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 161830-30-4
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂FN₄O₂*ClH
• 分子量: 389.601
• InChiKey: MKQIPDZZARECCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 、 6-amino-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-7-methylaminoquinazoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)-6-nitroquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的三环衍生物 其中，R1和R2共同形成一个可选取代基的基团，该基团的公式为--N.dbd.CH--NH--，--N.dbd.CH--O--，--N.dbd.CH--S--，--N.dbd.N--NH--，--NH--N.dbd.CH--，--NH--CH.dbd.CH--，--NH--CO--NH--，--NH--CO--O--，--NH--CO--S--，--NH--NH--CO--，--N.dbd.CH--CH.dbd.N--，--N.dbd.N--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--N.dbd.CH--，--N.dbd.CH--CH.dbd.N--，--NH--CO--CH.dbd.CH--或--N.dbd.CH--CO--NH--；m为1、2或3，R3包括氢、卤代和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；包含它们的制药组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。

  公开号：

  US05569658A1

文献信息

• Tricyclic derivatives and their use as anti-cancer agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0635507A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  The invention concerns tricyclic derivatives of the formula I wherein R¹ and R² together form an optionally substituted group of the formula -N=CH-NH-, -N=CH-O-, -N=CH-S-, -N=N-NH-, -NH-N=CH-, -NH-CH=CH-. -NH-CO-NH-, -NH-CO-O-, -NH-CO-S-, -NH-NH-CO-, -N=CH-CH=N-, -N=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -N=CH-CH=N-, -NH-CO-CH=CH- or -N=CH-CO-NH-; m is 1, 2 or 3 and R³ includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的三环衍生物 其中R¹和R²共同形成式-N=CH-NH-、-N=CH-O-、-N=CH-S-、-N=N-NH-、-NH-N=CH-、-NH-CH=CH-的任选取代基团。-NH-CO-NH-、-NH-CO-O-、-NH-CO-S-、-NH-NH-CO-、-N=CH-CH=N-、-N=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-N=CH-CH=N-、-NH-CO-CH=CH- 或 -N=CH-CO-NH-； m为1、2或3，R³包括氢、卤素和（1-4C）烷基； 或其药学上可接受的盐； 它们的制备工艺；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。
• US5569658A
  申请人：——

  公开号：US5569658A

  公开（公告）日：1996-10-29