1-(4-(hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione | 1558625-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[4-[hydroxy-(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethyl]piperidin-1-yl]-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1558625-58-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₈O₄
• 分子量: 554.608
• InChiKey: UFRZVVIYMRWKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-亚苄基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(4-(hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：公式（I）：其中A从以下组中选择：公式（II）；其中Z从以下组中选择：公式（III）：，和。这些化合物可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2014025854A1

文献信息

• PIPERIDINE AMIDE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210684A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: formule (I): wherein A is selected from the group consisting of: formule (II) and wherein Z is selected from the group consisting of: formule (III): and. are useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：公式(I)：其中A选自以下组：公式(II)，其中Z选自以下组：公式(III)：并且这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• US9505752B2
  申请人：——

  公开号：US9505752B2

  公开（公告）日：2016-11-29