(2S)-N-[(2R)-1,1-diethoxybutan-2-yl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-amine | 148402-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-N-[(2R)-1,1-diethoxybutan-2-yl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 148402-50-0
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 274.404
• InChiKey: RPJNXUXZNNVNBH-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2R)-1,1-diethoxybutan-2-yl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-amine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 以83%的产率得到(R)-1-Diethoxymethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofα-Amino Acetals andα-Amino Acids by Nucleophilic 1,2-Addition to Diethoxyacetaldehyde SAMP Hydrazone

  摘要：

  The nucleophilic 1,2-addition of organocerium compounds to alpha-SAMP/RAMPhydrazone acetals 1 is the basis of a new, highly enantioselective route to synthetically versatile alpha-amino acetals 2 and alpha-amino acids 3. R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Ph. [GRAPHICS]

  DOI：

  10.1002/anie.199304181
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 cerium(III) chloride 作用下， 反应 19.0h， 生成 (2S)-N-[(2R)-1,1-diethoxybutan-2-yl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofα-Amino Acetals andα-Amino Acids by Nucleophilic 1,2-Addition to Diethoxyacetaldehyde SAMP Hydrazone

  摘要：

  The nucleophilic 1,2-addition of organocerium compounds to alpha-SAMP/RAMPhydrazone acetals 1 is the basis of a new, highly enantioselective route to synthetically versatile alpha-amino acetals 2 and alpha-amino acids 3. R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Ph. [GRAPHICS]

  DOI：

  10.1002/anie.199304181

文献信息

• Enantioselective Synthesis ofα-Amino Acetals andα-Amino Acids by Nucleophilic 1,2-Addition to Diethoxyacetaldehyde SAMP Hydrazone
  作者：Dieter Enders、Rudolf Funk、Martin Klatt、Gerhard Raabe、Eric R. Hovestreydt

  DOI：10.1002/anie.199304181

  日期：1993.3

  The nucleophilic 1,2-addition of organocerium compounds to alpha-SAMP/RAMPhydrazone acetals 1 is the basis of a new, highly enantioselective route to synthetically versatile alpha-amino acetals 2 and alpha-amino acids 3. R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Ph. [GRAPHICS]