N-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutanamide | 340247-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutanamide
• CAS: 340247-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₄NO₄
• 分子量: 359.705
• InChiKey: APMSWJGCEFKXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutanamide 、 sodium isocyanate 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以1.67 g的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-phenyluracil compounds

  摘要：

  由公式[V]表示的尿嘧啶化合物：其中R1代表C1-C5全氟烷基基团，Q代表芳香族基团，可以通过使由公式[II]表示的酰胺化合物：其中R1和Q具有上述定义的相同含义，或其水合物与氰酸盐在质子酸存在下反应而制得。

  公开号：

  US06339155B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 4-氯-2-氟-5-(1-甲基乙氧基)-苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以15.2 g的产率得到N-(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-phenyluracil compounds

  摘要：

  由公式[V]表示的尿嘧啶化合物：其中R1代表C1-C5全氟烷基基团，Q代表芳香族基团，可以通过使由公式[II]表示的酰胺化合物：其中R1和Q具有上述定义的相同含义，或其水合物与氰酸盐在质子酸存在下反应而制得。

  公开号：

  US06339155B1

文献信息

• Process for producing 3-phenyluracil compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06339155B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The uracil compounds represented by the formula [V]: wherein R1 represents C1-C5 perfluoroalkyl group and Q represents an aromatic group, can be produced by making the amide compounds represented by the formula [II]: wherein R1 and Q have the same meanings defined above, or its hydrate react with a cyanate salt in the presence of a protonic acid.

  由公式[V]表示的尿嘧啶化合物：其中R1代表C1-C5全氟烷基基团，Q代表芳香族基团，可以通过使由公式[II]表示的酰胺化合物：其中R1和Q具有上述定义的相同含义，或其水合物与氰酸盐在质子酸存在下反应而制得。