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2,3-dimethyl[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazol-4-one | 153212-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazol-4-one
英文别名
1,5-dimethyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one;2,3-Dimethylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one;2,3-dimethylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
2,3-dimethyl[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazol-4-one化学式
CAS
153212-60-3
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
AMPCOZMEFRBZEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-methylchromone-3-carboxylate甲基肼甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到5-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    高度取代的吡唑配体及其与铂(II)和钯(II)金属离子的配合物的合成和结构
    摘要:
    3-甲氧基羰基-2-甲基或3-二甲氧基磷酰基-2-甲基取代的4-氧代-4 H-色酮1与N-甲基肼的反应导致形成异构的,高度取代的吡唑4(主要产物)和5(次要产品)。在碱性条件下4和5的分子内酯交换反应分别导致三环衍生物7和8。吡唑4a(2-甲基-4-甲基-2-氧-4-甲基二甲基H-铬-3-基膦酸酯)和4b(4-羟基-2-甲基-4 H甲基)的结构X-射线结晶学证实-(3-亚甲基苯甲酸)。吡唑4a和4b在与铂(II)或钯(II)金属离子(M)形成ML 2 Cl 2络合物时用作配体(L )。用作金属离子试剂的四氯铂酸钾(II)生成反式-[Pt(4a)2 Cl 2 ]和顺式-[Pt(4a)2 Cl 2 ],与配体4a形成络合物,只有顺式-[Pt (4b)2 Cl 2 ]异构体与配体4b。通过双(苄腈)二氯钯(II)与测试配体的反应获得钯配合物。反式-[Pd(4a)2 Cl 2 ]和反式-[Pd(4b)2
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.044
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