cis-2,3-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)indoline | 94460-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2,3-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)indoline
• 英文别名: Avymmpqenkslpd-qwhcgfszsa-；(2R,3R)-1-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 94460-78-3；127680-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: AVYMMPQENKSLPD-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸锰(3+) 、 cis-2,3-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)indoline 在 溶剂黄146 作用下， 以65.9%的产率得到3-methyl-2-acetoxymethyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 1-（苯基磺酰基）吲哚的乙酸锰（III）氧化

  摘要：

  摘要 甲基取代的 1-（苯磺酰基）二氢吲哚发生二氢吲哚环和 C-2 甲基的串联氧化。如果在 C-2 位没有烷基取代基，核乙酰氧基化会发生以提供羟吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397919408011507
• 作为产物：
  描述：

  2，3-二甲基吲哚 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以91.2%的产率得到cis-2,3-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 1-（苯基磺酰基）吲哚的乙酸锰（III）氧化

  摘要：

  摘要 甲基取代的 1-（苯磺酰基）二氢吲哚发生二氢吲哚环和 C-2 甲基的串联氧化。如果在 C-2 位没有烷基取代基，核乙酰氧基化会发生以提供羟吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397919408011507

文献信息

• The reduction of N-phenylsulfonyl)indoles with sodium cyanoborohydride in trifluoroacetic acid
  作者：Daniel M. Ketcha、Brett A. Lieurance

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93364-7

  日期：1989.1

  The reduction of N-(phenylsulfonyl)indoles to the corresponding N-(phenylsulfonyl)indolines can be accomplished with good to excellent yields using sodium cyanoborohydride (NaCNBH3) in trifluoroacetic acid (TFA).

  使用氰基硼氢化钠（NaCNBH 3）在三氟乙酸（TFA）中，可以将N-（苯磺酰基）吲哚还原为相应的N-（苯磺酰基）吲哚啉。