N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr) | 16875-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)
• 英文别名: Cbz-Val-Tyr(Me)-OH；(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 16875-40-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 428.485
• InChiKey: OEOVJMANDIWCBL-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-甲基-L-酪氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-Val-(O-methyl-Tyr)
  参考文献：
  名称：

  在1或4位上修饰的血管紧张素类似物的合成和性质

  摘要：

  的合成和性质1-大号- （γ）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号- （α）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号天冬酰胺-4-大号描述了-（α）谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II和1 - L-天冬酰胺-4- L - O-甲基酪氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。通过在水溶液中加热1-（α）谷氨酸类似物来制备1 - L-焦谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。

  DOI：

  10.1039/j39670002669

文献信息

• The synthesis and properties of analogues of angiotensin modified in the 1- or the 4-position
  作者：M. A. Cresswell、R. W. Hanson、H. D. Law

  DOI：10.1039/j39670002669

  日期：——

  The synthesis and properties of 1-L-(γ)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, 1-L-(α)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, 1-L-asparagine-4-L-(α)glutamic acid-5-L-valine angiotensin II, and 1-L-asparagine-4-L-O-methyltyrosine-5-L-valine angiotensin II are described. 1-L-Pyroglutamic acid-5-L-valine angiotensin II was prepared by heating the 1-(α)glutamic acid analogue in aqueous solution.

  的合成和性质1-大号- （γ）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号- （α）谷氨酸-5-大号-缬氨酸血管紧张素II，1-大号天冬酰胺-4-大号描述了-（α）谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II和1 - L-天冬酰胺-4- L - O-甲基酪氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。通过在水溶液中加热1-（α）谷氨酸类似物来制备1 - L-焦谷氨酸-5- L-缬氨酸血管紧张素II。