5-氰基-二甲基异邻苯二甲酸酯 | 23340-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氰基-二甲基异邻苯二甲酸酯
• 中文别名: 5-氰基间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-cyanoisophthalate
• 英文别名: Dimethyl-5-cyan-isophthalat；5-cyano-isophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 5-cyanobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 23340-69-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: VCBJSDVXWATFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-二甲基异邻苯二甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于BODIPY-四唑的过氧化氢“ Off-On”细胞内荧光报告仪的设计与合成

  摘要：

  单击：设计并合成了Tetrazole–BODIPY共轭物，用于在活细胞中原位生成荧光报告分子。由于串联四唑-吡唑啉-吡唑的转化，该独特的报告分子在光点击反应后显示了荧光关闭，并在存在H 2 O 2的情况下随后打开了荧光。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700656
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4-(Cyano-methoxycarbonyl-methyl)-3,5-dimethyl-4H-pyridin-1-yl]-acrylic acid methyl ester 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ACHESON R. M.; WOOLLARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 5, 438-446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and In situ spectroelectrochemistry of novel tetra dimethyl 5-oxyisophthalate substituted Co(II), Mn(III), and μ-oxo-dimer Fe(III) phthalocyanines
  作者：Baybars Köksoy、Okşan Soyer、Efe Baturhan Orman、Ali Rıza Özkaya、Mustafa Bulut

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.03.010

  日期：2015.7

  elemental analyses results. Electron transfer properties of all novel cobalt(II), manganese(III) and μ-oxo-dimer Fe(III)phthalocyanine complexes were investigated by voltammetric and in situ spectroelectrochemical measurements in nonaqueous solution medium. Complexes were observed to display both metal-based and phthalocyanine ring-based reduction and oxidation electron transfer processes.

  在这项研究中，通过5-羟基间苯二甲酸二甲酯与1,2-的反应合成了外围和非外围的5-羟基间苯二甲酸四甲基二甲酯取代的钴（II），锰（III）和μ-氧代二聚体Fe（III）酞菁。在无水碳酸钾存在下，在干燥的N，N-二甲基甲酰胺中的二氰基-4-硝基苯/ 1,2-二氰基-3-硝基苯。所有纯化的酞菁化合物均通过FT-IR，紫外可见，MALDI-TOF质谱和元素分析结果进行了表征。通过伏安法和原位法研究了所有新型钴（II），锰（III）和μ-氧代二聚体Fe（III）酞菁配合物的电子转移性能非水溶液介质中的光谱电化学测量。观察到配合物显示出基于金属和基于酞菁环的还原和氧化电子转移过程。
• Catalytic trimerization of aromatic nitriles and triaryl-s-triazine ring
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator,

  公开号：US04159262A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Triazine compounds and cross-linked polymer compositions are made by heating aromatic nitriles to a temperature in the range of from about 100.degree. C. to about 700.degree. C., and preferably in the range of from about 200.degree. C. to about 350.degree. C. in the presence of a catalyst or mixture of catalysts selected from one or more of the following groups: (A) organic sulfonic and sulfinic acids, (B) organic phosphonic and phosphinic acids, and (C) metallic acetylacetonates, at a pressure in the range of from about atmospheric pressure to about 10,000 p.s.i., and preferably in the range of from about 200 p.s.i. to about 750 p.s.i. Aromatic nitrile-modified (terminated and/or appended) imide, benzimidazole, imidazopyrrolone, quinoxaline, and other condensation type prepolymers or their precopolymers are made which are trimerized with or without a filler by the aforementioned catalytic trimerization process into triaryl-s-triazine ring containing or cross-linked polymeric or copolymeric products useful in applications requiring high thermal-oxidative stability and high performance structural properties at elevated temperatures.

  通过在催化剂或多种催化剂的存在下，将芳香族腈加热到约100℃至约700℃的温度范围内，优选在约200℃至约350℃的温度范围内，制备三嗪化合物和交联聚合物组合物。所述催化剂或多种催化剂选自以下一种或多种组：（A）有机磺酸和亚磺酸，（B）有机膦酸和亚膦酸，以及（C）金属丙酮酸盐，在大气压力至约10,000 p.s.i.的压力范围内，优选在约200 p.s.i.至约750 p.s.i.的压力范围内。制备芳香族腈修饰（末端和/或附加）的咪唑、苯并咪唑、咪唑吡啶酮、喹噁啉和其他缩聚型预聚物或其前驱体，这些预聚物通过上述催化三聚化过程与或不与填料三聚化，形成三芳基-s-三嗪环含或交联聚合物或共聚物产品，可用于需要高热氧稳定性和高性能结构特性的应用，如在高温下。
• Trimerization of aromatic nitriles
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator of the

  公开号：US04061856A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Triazine compounds and cross-linked polymer compositions are made by heating aromatic nitriles to a temperature in the range of from about 100.degree.0 C. to about 700.degree. C., and preferably in the range of from about 200.degree. C. to about 350.degree. C. in the presence of a catalyst or mixture of catalysts selected from one or more of the following groups: (A) organic sulfonic and sulfinic acids, (B) organic phosphonic and phosphinic acids, and (C) metallic acetylacetonates, at a pressure in the range of from about atmospheric pressure to about 10,000 p.s.i., and preferably in the range of from about 200 p.s.i. to about 750 p.s.i. Aromatic nitrile-modified (terminated and/or appended) imide, benzimidazole, imidazopyrrolone, quinoxaline, and other condensation type prepolymers or their precopolymers are made which are trimerized with or without a filler by the aforementioned catalytic trimerization process into triaryl-s-triazine ring containing or cross-linked polymeric or copolymeric products useful in applications requiring high thermal-oxidative stability and high performance structural properties at elevated temperatures.

  通过在催化剂或催化剂混合物的存在下，将芳香族腈加热到大约100℃至700℃的温度范围内，最好在大约200℃至350℃的温度范围内，制备三嗪化合物和交联聚合物组合物。所述催化剂或催化剂混合物选择自以下一组或多组：（A）有机磺酸和亚磺酸，（B）有机膦酸和膦酸，以及（C）金属乙酰丙酮酸盐，并在大约大气压到大约10,000磅/平方英寸的压力范围内，最好在大约200磅/平方英寸到大约750磅/平方英寸的压力范围内进行。制备芳香族腈修饰（终止和/或附加）的咪唑酰亚胺、苯并咪唑、咪唑吡啶酮、喹噁啉和其他缩合型预聚体或其前体聚合物，这些预聚体通过上述催化三聚化过程与或不与填料三聚化为三芳基-s-三嗪环含有或交联的聚合物或共聚物产品，适用于需要高热氧稳定性和高性能结构特性的应用，可在高温下使用。
• WO2008/119772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acheson,R.M.; Woollard,J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 438 - 446
  作者：Acheson,R.M.、Woollard,J.

  DOI：——

  日期：——