3-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopentane-1,2-dione | 1018969-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopentane-1,2-dione
• 英文别名: 3-(2-Phenylmethoxyethyl)cyclopentane-1,2-dione；3-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopentane-1,2-dione
• CAS: 1018969-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ROUBMSQGBIDOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopentane-1,2-dione 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 copper;N'-ethyl-N-[(E)-[(2E)-2-[(N-ethyl-C-sulfidocarbonimidoyl)hydrazinylidene]-3-(2-phenylmethoxyethyl)cyclopentylidene]amino]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。

  公开号：

  WO2022047014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopent-2-enyl-ethanol 在 四氧化锇 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclopentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。

  公开号：

  WO2022047014A1

文献信息

• Aerobic Oxidation of Cyclopentane-1,2-diols to Cyclopentane-1,2-diones on Pt/C Catalyst
  作者：Margus Lopp、Indrek Reile、Anne Paju、Margus Eek、Tõnis Pehk

  DOI：10.1055/s-2008-1032056

  日期：2008.2

  A new method for the aerobic oxidation of cyclopentane-1,2-diols to corresponding 1,2-diones using heterogeneous Pt/C catalyst in the presence of LiOH is described. Different functional groups tolerate the oxidation conditions. Yields of 1,2-diones up to 76% were achieved.

  描述了一种在 LiOH 存在下使用非均相 Pt/C 催化剂将 1,2-环戊烷二醇有氧氧化为相应 1,2-二酮的新方法。不同的官能团耐受氧化条件。 1,2-二酮的收率高达76%。