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N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine | 1246346-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
英文别名
(2,4-dimethoxy-benzyl)-(3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-yl)-amine;N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine化学式
CAS
1246346-91-7
化学式
C16H18N4O2
mdl
——
分子量
298.345
InChiKey
WMHNXUFHISRONS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine5-[3-chloro-5-(1-chloroethyl)-6-methoxy-2-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到5-[3-chloro-5-(1-{4-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl}ethyl)-6-methoxy-2-methylphenyl]-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
    摘要:
    本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法: 或其药用盐的方法。
    公开号:
    US20140249132A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    一种具有式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中R1选自:芳基;杂环芳基;-NHR3;融合芳基-C4-7-杂环烷基;-CONR4R5;-NHCOR6;-C3-7-环烷基;-O-C3-7-环烷基;-NR3R6;和可选择地取代的-C1-6烷基;其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代;R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式(I)的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。
    公开号:
    WO2010106333A1
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文献信息

  • HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Li Yun-Long
    公开号:US20130059835A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式I的杂环胺衍生物: 其中变量如本文所定义,调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:GB005 INC
    公开号:WO2021011428A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Disclosed herein, are protein kinase inhibitors (I), (II), (III) or (IV), in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.
    本文披露了蛋白激酶抑制剂(I)、(II)、(III)或(IV),特别是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,包括它们的药物组合物、制备它们的方法以及利用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。具体而言,本发明涉及选择性BTK抑制剂。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK DE TYPE II ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019192962A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的组合物,用作IRAK抑制剂。
  • [EN] USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3Kδ RELATED DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA PI3K&Dgr;
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2014134426A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present application provides methods of treating ΡΒΚδ related disorders using compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本申请提供使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗与ΡΒΚδ相关的疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2013033569A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式(I)的杂环氨基衍生物:其中变量在此定义,其调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)的活性,并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病,包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
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