(3R,2'S)-3-((R)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-ethyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one | 406497-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3R,2'S)-3-((R)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-ethyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
• 英文别名: (3R)-3-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitroethyl]-1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 406497-13-0
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: DQQWQCWHSVERTL-LQWHRVPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,2'S)-3-((R)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-ethyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole 、 1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以46%的产率得到(3R,2'S)-3-((R)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-nitro-ethyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t

  日期：2001.12
• Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640
  作者：Enders, Dieter、Teschner, Pascal、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——