2-nitro-5-(octyldisulfaneyl)benzoic acid | 146019-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-(octyldisulfaneyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-(octyldisulfanyl)benzoic acid
• CAS: 146019-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 343.468
• InChiKey: IVRGXOYCDSZACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-nitro-5-(octyldisulfaneyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  竞争性自我复制脂质之间的选择：继承和动态激活

  摘要：

  化学进化模型对于推进生命起源研究至关重要。为了设计更逼真的系统，我们必须扩大对分子选择机制的理解。在这里，我们展示了两种选择模式，它们产生通过硫醇-二硫化物交换形成的不断进化的自我繁殖物种群体。硫醇前体之间的竞争可以基于空间因素（一种内在特性）给出清晰的演替模式。在探索竞争性二硫键前体时，发现了一种独立的、新兴的选择机制——动态激活复分解。这些实验表明，混合物中产生的其他物质开辟了替代反应途径，以形成自我复制的产物。因此，成分复杂性的增加为某些物种提供了独特的竞争优势，但牺牲了其他物种的利益。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00138

文献信息

• LEI, WEI;DASGUPTA, PURNENDU K.;MATZA, STEVE D.;OLSON, DON C., MIKROCHIM. ACTA, 3,(1989) N-2, C. 35-41
  作者：LEI, WEI、DASGUPTA, PURNENDU K.、MATZA, STEVE D.、OLSON, DON C.

  DOI：——

  日期：——
• Selection between Competing Self-Reproducing Lipids: Succession and Dynamic Activation
  作者：Michael G. Howlett、Robert J. H. Scanes、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1021/jacsau.1c00138

  日期：2021.9.27

  produce evolving populations of self-reproducing species, formed through thiol–disulfide exchange. Competition between thiol precursors can give clear succession patterns based on steric factors, an intrinsic property. A separate, emergent selection mechanism—dynamic activating metathesis—was found when exploring competing disulfide precursors. These experiments reveal that additional species generated

  化学进化模型对于推进生命起源研究至关重要。为了设计更逼真的系统，我们必须扩大对分子选择机制的理解。在这里，我们展示了两种选择模式，它们产生通过硫醇-二硫化物交换形成的不断进化的自我繁殖物种群体。硫醇前体之间的竞争可以基于空间因素（一种内在特性）给出清晰的演替模式。在探索竞争性二硫键前体时，发现了一种独立的、新兴的选择机制——动态激活复分解。这些实验表明，混合物中产生的其他物质开辟了替代反应途径，以形成自我复制的产物。因此，成分复杂性的增加为某些物种提供了独特的竞争优势，但牺牲了其他物种的利益。