N-[N'-[2-hydroxy-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide | 106466-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[N'-[2-hydroxy-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide
• CAS: 106466-99-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₃
• 分子量: 518.659
• InChiKey: BOEGCOULBMPSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N'-[2-hydroxy-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-carbonimidic acid dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[N'-[2-hydroxy-3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]carbamimidoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  正性肌力物质的合成：芳氧基烷基胍

  摘要：

  胍是由 N-苯甲酰基或 N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯通过双氨解和随后的酸水解制备的。α-羟基胺可以与苯甲酰二苯基亚氨基碳酸酯或苯甲酰异氰化物二氯化物环化得到恶唑烷，然后用prim亲核开环。胺水解转化为胍。在孤立的右豚鼠心房中，这些物质的效力比具有不同内在活性的组胺高 20 倍。在离体、灌注的豚鼠心脏中，15b 引起的频率最大增加与丙磺啶相同，而收缩力的增加对应于丙磺啶比较值的约 50%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210509

文献信息

• Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05021431A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 281-285
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BUSCHAUER A.、 SCHICKANEDER H.、 SCHUNACK W.、 SZELENYI I.、 HENNING K.

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04