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5-溴-1,3-二氯-2-(3-异丙基-4-甲氧基苯氧基)苯 | 525575-58-0

中文名称
5-溴-1,3-二氯-2-(3-异丙基-4-甲氧基苯氧基)苯
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-4-(4-methoxy-3-isopropylphenoxy)phenyl bromide
英文别名
5-bromo-1,3-dichloro-2-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)benzene;5-bromo-1,3-dichloro-2-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenoxy)benzene
5-溴-1,3-二氯-2-(3-异丙基-4-甲氧基苯氧基)苯化学式
CAS
525575-58-0
化学式
C16H15BrCl2O2
mdl
——
分子量
390.104
InChiKey
RLSMDNCLZLSURV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:e68464019afb2fb4fe85aea1b3bc3cf5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甲状腺受体配体。1.对甲状腺受体beta1具有选择性的激动剂配体。
    摘要:
    内源性甲状腺受体激素3,5,3',5'-四碘-1-甲状腺素(T(4),1)和3,5,3'-三碘-1-甲状腺素(T(3),2)对哺乳动物的生长,发育和体内平衡具有重大影响。它们调节肠,骨骼和心肌,肝脏和中枢神经系统中的重要基因,影响整体代谢率,胆固醇和甘油三酸酯水平和心率,并影响情绪和整体幸福感。文献表明,甲状腺激素对心脏的许多或大多数作用,特别是对心率和节律的影响,是通过TRalpha(1)亚型介导的,而大多数激素对肝脏和其他组织的作用更多地是通过甲状腺激素介导的。受体的TRbeta(1)同工型。如果可以将不良反应减至最小或消除,则甲状腺激素的某些作用可能在非甲状腺疾病中具有治疗作用。这些潜在有用的功能包括:减轻体重以治疗肥胖症;降低胆固醇以治疗高血脂症;减轻抑郁症;以及刺激骨质疏松症中的骨形成。先前在药理上利用甲状腺激素治疗这些疾病的尝试受到甲亢的表现,特别是心血管毒性的限制。因此,对β
    DOI:
    10.1021/jm021080f
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2,6-二氯酚 、 bis(3-isopropyl-4-methoxyphenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到5-溴-1,3-二氯-2-(3-异丙基-4-甲氧基苯氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    甲状腺受体配体。1.对甲状腺受体beta1具有选择性的激动剂配体。
    摘要:
    内源性甲状腺受体激素3,5,3',5'-四碘-1-甲状腺素(T(4),1)和3,5,3'-三碘-1-甲状腺素(T(3),2)对哺乳动物的生长,发育和体内平衡具有重大影响。它们调节肠,骨骼和心肌,肝脏和中枢神经系统中的重要基因,影响整体代谢率,胆固醇和甘油三酸酯水平和心率,并影响情绪和整体幸福感。文献表明,甲状腺激素对心脏的许多或大多数作用,特别是对心率和节律的影响,是通过TRalpha(1)亚型介导的,而大多数激素对肝脏和其他组织的作用更多地是通过甲状腺激素介导的。受体的TRbeta(1)同工型。如果可以将不良反应减至最小或消除,则甲状腺激素的某些作用可能在非甲状腺疾病中具有治疗作用。这些潜在有用的功能包括:减轻体重以治疗肥胖症;降低胆固醇以治疗高血脂症;减轻抑郁症;以及刺激骨质疏松症中的骨形成。先前在药理上利用甲状腺激素治疗这些疾病的尝试受到甲亢的表现,特别是心血管毒性的限制。因此,对β
    DOI:
    10.1021/jm021080f
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文献信息

  • [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMAT
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021026179A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及公式(I)中所有取代基的化合物,如本文所定义,以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
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