2-Chloro-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole | 258286-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Chloro-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-chloro-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)piperidin-4-yl]benzimidazole
• CAS: 258286-95-2
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃
• 分子量: 407.986
• InChiKey: KHTYFJYZMQTHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole 以 甲醇 、 MeNH₂ 为溶剂， 以56.9 mg(83%)的产率得到N-methyl-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  US6172067

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazol-2-one 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以1.42 g(58.7%)的产率得到2-Chloro-1-[1-(1-phenylcycloheptyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists

  摘要：

  一种化合物的公式：1或其药学上可接受的盐，其中R1为未取代、单取代、双取代或三取代的（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基等，A为未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基、羟基-(C1-C4)烷基、（C1-C4）氧基-(C═O)，或未取代、单取代、双取代或三取代芳基、芳香杂环或类似物，M为共价键O、S、NH或类似物，Y为4-至12-成员双环碳环或4-至12-成员双环杂环，或5-至17-成员螺环碳环或5-至17-成员螺环杂环或类似物，Z1、Z2、Z3和Z4为氢或类似物。这些化合物具有ORL1受体激动剂活性，因此在哺乳动物主体中可用作镇痛剂或类似物。

  公开号：

  US20020049212A1

文献信息

• Benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020049212A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted (C 3 -C 11 )cycloalkyl or (C 3 -C 11 )cycloalkenyl or the like, A is unsubstituted (C 1 -C 7 )alkyl or (C 2 -C 5 )alkenyl, hydroxy-(C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy-(C═O), or unsubstituted, mono-, di- or tri- substituted aryl, or aromatic-heterocyclic or the like, M is a covalent bond O, S, NH or the like, Y is 4- to 12-membered bicyclic-carbocyclic rings or 4- to 12-membered bicyclic-heterocyclic rings, or 5- to 17 membered spirocarbocyclic rings or 5- to 17-membered spiroheterocyclic rings or the like, Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are hydrogen or the like, is disclosed. These compounds have ORL 1 -receptor agonist activity, and are thus useful as analgesics or the like in mammalian subjects.

  一种化合物的公式：1或其药学上可接受的盐，其中R1为未取代、单取代、双取代或三取代的（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基等，A为未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基、羟基-(C1-C4)烷基、（C1-C4）氧基-(C═O)，或未取代、单取代、双取代或三取代芳基、芳香杂环或类似物，M为共价键O、S、NH或类似物，Y为4-至12-成员双环碳环或4-至12-成员双环杂环，或5-至17-成员螺环碳环或5-至17-成员螺环杂环或类似物，Z1、Z2、Z3和Z4为氢或类似物。这些化合物具有ORL1受体激动剂活性，因此在哺乳动物主体中可用作镇痛剂或类似物。
• 2-Substituted-1-piperidyl benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030109549A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted (C 3 -C 11 )cycloalkyl or (C 3 -C 11 )cycloalkenyl or the like, A is unsubstituted (C 1 -C 7 )alkyl or (C 2 -C 5 )alkenyl, or unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted aryl, or aromatic-heterocyclic or the like, Y is hydrogen, halo, amino or mercapto, or unsubstituted, mono-, di- or tri-substituted (C 1 -C 10 )alkyl-M—, (C 3 -C 7 )cycloalkyl-M—, (C 2 -C 6 )alkenyl-M—, (C 1 -C 4 )alkyl-NH—((C 1 -C 4 )alkyl)-M—, di(C 1 -C 4 )alkyl-N—((C 1 -C 4 )alkyl)-M—, aryl-M—, aromatic or non-aromatic heterocyclic-M—, aryl-(C 1 -C 5 )alkyl-M— or aromatic non-aromatic heterocyclic-(C 1 -C 5 )alkyl-M—, wherein M is a covalent bond O, S, NH or the like, or the like; Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are hydrogen or the like, has ORL1-receptor agonist activity, and are useful as analgesics or the like in mammalian subjects.

  公式为1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为未取代，单取代，双取代或三取代（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基或类似物，A为未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基，或未取代，单取代，双取代或三取代的芳基，或芳香杂环或类似物，Y为氢，卤素，氨基或巯基，或未取代，单取代，双取代或三取代的（C1-C10）烷基-M-，（C3-C7）环烷基-M-，（C2-C6）烯基-M-，（C1-C4）烷基-NH-（（C1-C4）烷基）-M-，双（C1-C4）烷基-N-（（C1-C4）烷基）-M-，芳基-M-，芳香或非芳香杂环-M-，芳基-(C1-C5)烷基-M-或芳香非芳香杂环-(C1-C5)烷基-M-，其中M是共价键O，S，NH或类似物，或类似物；Z1，Z2，Z3和Z4为氢或类似物，具有ORL1受体激动剂活性，并且在哺乳动物主体中用作镇痛剂或类似物。
• US06172067B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-SUBSTITUTED-1-PIPERIDYL BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1102762A2

  公开（公告）日：2001-05-30
• US6172067B1
  申请人：——

  公开号：US6172067B1

  公开（公告）日：2001-01-09