2-chloro-3-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridine-7-carbonitrile | 460991-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 460991-56-4
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: NPQCSYXNLQIPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridine-7-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-chloro-3-methyl-thieno[3,4-b]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应与吡啶硫烯生成的吡啶邻喹啉甲烷

  摘要：

  已经开发了合成多取代的6，6-二氧代-6，7-二氢噻吩并[3，4- b ]吡啶3的有效途径，其用作产生相应的吡啶邻-喹二甲烷的极好的前体。在热挤出二氧化硫之后，这些反应性物质可以被富电子，中性和缺电子的亲二烯体原位捕获。通过NMR分析确定所得加合物的区域和立体化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00348-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2,6-dichloro-5-methylpyridine 在 sodium methylate 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-chloro-3-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-b]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应与吡啶硫烯生成的吡啶邻喹啉甲烷

  摘要：

  已经开发了合成多取代的6，6-二氧代-6，7-二氢噻吩并[3，4- b ]吡啶3的有效途径，其用作产生相应的吡啶邻-喹二甲烷的极好的前体。在热挤出二氧化硫之后，这些反应性物质可以被富电子，中性和缺电子的亲二烯体原位捕获。通过NMR分析确定所得加合物的区域和立体化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00348-4