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2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-naphth<2,1-c>azepine-1,5(2H)-dione | 96026-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-naphth<2,1-c>azepine-1,5(2H)-dione
英文别名
2,2,4-Trimethyl-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,1-c]azepine-1,5(2H)-dione;2,2,4-trimethyl-3H-benzo[g][2]benzazepine-1,5-dione
2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-naphth<2,1-c>azepine-1,5(2H)-dione化学式
CAS
96026-42-5
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
LRZVEGOHUHUGJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并[E]异吲哚-1,3-二酮异丁烯 为溶剂, 以46%的产率得到2,2,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-naphth<2,1-c>azepine-1,5(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    萘二甲酰亚胺的光化学反应。酰亚胺化合物中芳烃结构对与烯烃反应的影响
    摘要:
    在苯中研究了 N-甲基萘二甲酰亚胺(1,8-NI、2,3-NI 和 1,2-NI)与各种烯烃的光解。反应途径很大程度上取决于酰亚胺芳烃部分的结构。发现 1,8-NI、2,3-NI 和 1,2-NI 的主要反应分别是环丁烷的形成、氧杂环丁烷的形成和烯烃在酰亚胺部分的 C(=O)-N 键之间的插入.
    DOI:
    10.1246/cl.1984.2075
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文献信息

  • Photochemical Reactions of<i>N</i>-Methyl-1,2-naphthalenedicarboximide with Alkenes. Preferential Naphthazepinedione Formation
    作者:Yasuo Kubo、Rie Toda、Kengo Yamane、Takeo Araki
    DOI:10.1246/bcsj.59.191
    日期:1986.1
    4a,b,d–i). Stereospecificity of the naphthazepinedione formation was observed in the reaction with cis- and trans-2-butene (2a and 2b). Naphthazepinediones (3j and 4j) produced by the irradiation of 1 with ethyl vinyl ether (2j) underwent secondary photoreactions to give 7 and 8, respectively. On the other hand, irradiation of 1 with 2,3-dimethyl-2-butene (2k) resulted in the formation of oxetanes
    烃 (2a,b,d-i) 存在下,N-甲基-1,2-二甲酰亚胺 (1) 的溶液的辐照得到的两种区域异构体 (3a,b,d-i 和 4a,b ,d-i)。在与顺式和反式 2- 丁烯(2a 和 2b)的反应中观察到形成的立体特异性。用乙基乙烯基醚 (2j) 照射 1 产生的 (3j 和 4j) 进行二次光反应,分别得到 7 和 8。另一方面,用 2,3-二甲基-2-丁烯 (2k) 照射 1 导致形成环丁烷 (13a,b) 和 1 和 2k 在 1 的羰基上的 1:1-加合物 (14和 15a,b)。用顺式二苯乙烯 (2l) 照射 1 得到环丁烷 (22a,b) 和环丁烷的碎裂产物 (23a,b, 和 24)。由烃 (2a-e,k) 对 1 的荧光猝灭获得的 Stern-Volmer 斜率 (kqτ) 在某种程度上与反应中 1 消失的相对速率相关。杂二的优先形成是合理的
  • KUBO, YASUO;TOJO, SACHIKO;SUTO, MANAMI;TODA, RIE;ARAKI, TAKEO, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2075-2078
    作者:KUBO, YASUO、TOJO, SACHIKO、SUTO, MANAMI、TODA, RIE、ARAKI, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
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