diethyl 4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,5-dicarboxylate | 1071910-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4'-methoxy-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-dicarboxylate；diethyl 2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1071910-82-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: VNRDHLDWJRLDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitrobut-3-enoate 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到diethyl 4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （3 + 3）硝基烯丙基乙酸盐与稳定的硫磺盐合成2-对苯二甲酸对苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（3 + 3）环空方法，用于从硝基烯丙基乙酸酯和稳定的硫酰化物合成对苯二甲酸2-芳基酯。的2-芳基对苯二甲酸酯，其也是联芳基带有对苯二甲酸乙二醇酯部分，通过反应器的级联形成诸如γ-选择性小号Ñ 2'反应，γ-选择性分子内迈克尔加成和两个抵销在Cs的存在2室温下CH 3 CN中的CO 3。该产品是法尼基转移酶抑制剂的正式前体，也是聚合物化学中的潜在单体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00917

文献信息

• High Temperature Metalation of Functionalized Aromatics and Heteroaromatics using (tmp)₂Zn·2MgCl₂·2LiCl and Microwave Irradiation
  作者：Stefan Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol802118e

  日期：2008.10.16

  heteroaryl zinc reagents were efficiently prepared in THF via direct zincation using (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl and microwave irradiation. Ester and cyano functions as well as ketones are compatible with the high temperatures of the zincation. The resulting bis-organo zinc species undergo a number of subsequent reactions leading to highly functionalized aromatics and heteroaromatics in good to excellent yields

  通过使用（tmp）2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl进行直接锌化和微波辐射，可以在THF中有效地制备各种多官能芳基和杂芳基锌试剂。酯和氰基官能团以及酮与锌的高温相容。所得的双有机锌物质进行了许多后续反应，从而以良好或优异的收率得到高度官能化的芳族化合物和杂芳族化合物。
• (3 + 3) Annulation of Nitroallylic Acetates with Stabilized Sulfur Ylides for the Synthesis of 2-Aryl Terephthalates
  作者：Lakshminarayana Satham、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00917

  日期：2018.8.17

  A novel (3 + 3) annulation approach has been developed for the synthesis of 2-aryl terephthalates from nitroallylic acetates and stabilized sulfur ylides. The 2-aryl terephthalates, which are also biaryls bearing a terephthalate moiety, are formed through a cascade of reactions such as a γ-selective SN2′ reaction, γ-selective intramolecular Michael addition, and two eliminations in the presence of

  已经开发了一种新颖的（3 + 3）环空方法，用于从硝基烯丙基乙酸酯和稳定的硫酰化物合成对苯二甲酸2-芳基酯。的2-芳基对苯二甲酸酯，其也是联芳基带有对苯二甲酸乙二醇酯部分，通过反应器的级联形成诸如γ-选择性小号Ñ 2'反应，γ-选择性分子内迈克尔加成和两个抵销在Cs的存在2室温下CH 3 CN中的CO 3。该产品是法尼基转移酶抑制剂的正式前体，也是聚合物化学中的潜在单体。