methyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]hexanoate | 305647-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]hexanoate
• CAS: 305647-02-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₅
• 分子量: 468.593
• InChiKey: OWWZNOQSLVPQOL-CWSBKQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]hexanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-6-Amino-2-{(3-benzyloxy-benzyl)-[(E)-3-(4-phenoxy-phenyl)-allyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and erythropoietin receptor binding affinities of N,N-disubstituted amino acids

  摘要：

  N, N-Dicinnamyl, N-benzyl-N-cinnamyl, and N, N-dibenzyl amino acids were prepared and evaluated in an EPO binding assay. Several derivatives of aspartic acid, glutamic acid, and lysine exhibited moderate (10 50 mu M) affinity for EBP; 'dimerization' of the most potent analogues by coupling with linear diamines led to EPO competitors having 1-2 mu M binding. affinities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00399-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 、 E-3-(3-phenoxyphenyl)-1-bromoprop-2-ene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]hexanoate 、 methyl (2S)-2-[bis[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and erythropoietin receptor binding affinities of N,N-disubstituted amino acids

  摘要：

  N, N-Dicinnamyl, N-benzyl-N-cinnamyl, and N, N-dibenzyl amino acids were prepared and evaluated in an EPO binding assay. Several derivatives of aspartic acid, glutamic acid, and lysine exhibited moderate (10 50 mu M) affinity for EBP; 'dimerization' of the most potent analogues by coupling with linear diamines led to EPO competitors having 1-2 mu M binding. affinities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00399-1