1-benzyl-4,8,12-tritosyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane | 161693-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,8,12-tritosyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
• 英文别名: 1-Benzyl-4,8,12-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane
• CAS: 161693-87-4
• 化学式: C₃₉H₅₀N₄O₆S₃
• 分子量: 767.047
• InChiKey: CWQOEBIJMXRSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,8,12-tritosyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Tritert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane-1,8,12-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c
• 作为产物：
  描述：

  3-（苄氨基）丙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 124.0h， 生成 1-benzyl-4,8,12-tritosyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c

文献信息

• Granier Colin, Guilard Roger, Tetrahedron, 51 (1995) N 4, S 1197-1208
  作者：Granier Colin, Guilard Roger

  DOI：——

  日期：——
• First unequivocal synthesis of 1 or 8-N-monosubstituted 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
  作者：Colin Granier、Roger Guilard

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00990-c

  日期：1995.1

  A novel method derived from Kaden's modification1 of the Richman and Atkins's cyclization2 using tosylated synthons allows the unequivocal synthesis of 1 and 8-monofunctionalized 1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadecane. Both syntheses are described.

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。