5-溴-1-氯异喹啉 | 34551-41-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-氯异喹啉
• 中文别名: 1-氯-5-溴异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-1-chloroisoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-5-bromoisoquinoline
• CAS: 34551-41-2
• 化学式: C₉H₅BrClN
• mdl: MFCD08703278
• 分子量: 242.502
• InChiKey: XUWFLTLTPVIRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

5-溴-1-氯异喹啉可用作有机合成中间体，并有文献报道其可用于制备用于治疗心血管疾病的5-苄基异喹啉衍生物。

该化合物可通过将5-溴异喹啉作为原料进行氯代反应来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-氯异喹啉 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 360.0h， 以85%的产率得到5-溴异喹啉-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AMINO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH INAPPROPRIATE ALK5
  [FR] DERIVES DE 1-AMINO-ISOQUINOLINE POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIEES A UNE ALK5 INAPPROPRIEE

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1代表一个苯基或萘基团（每个基团可任选地被一个或多个独立选自-OH，-C1-6烷基，C1-6卤代烷基，-OCH2OCH3，-C1-6烷氧基，-卤素的取代基取代），或者一个包含1、2或3个氮原子的单环或双环杂芳基团，可任选地被-C1-6烷氧基，-C1-6烷基，C1-6卤代烷基或=0取代；R2代表H，苯并咪唑基，苯并噻唑基，异喹啉基，喹啉基团或苯基（所说的苯基可任选地被-NR3R4，-C1-4烷氧基，-C1-6烷基，-CONR3R4，-SO2NR3R4，-NHCONR3R4，-NHCOC1-6烷基，-C1-6卤代烷基，-OCH2O-，-苯氧基（其中苯基部分可任选地被-NH2取代），-C1-3烷基，-C1-3烷氧基，-CF3，-含有一个或两个氮原子的五元杂芳基团取代）。R3和R4独立地选自H，-C1-6烷基，-C1-3烷基NR5R6；R5和R6独立地为H或C1-3烷基；或者其盐，溶剂化物，或生理功能衍生物。

  公开号：

  WO2005049577A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-溴-1-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5668

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTE ISOQUINOLINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER AND ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] ISOQUINOLINES SUBSTITUEES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU TYPE CANCER ET ATHEROSCLEROSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005049576A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A compound of Formula (I) wherein: One of R1 and R2 is H and the other represents - NHCONHR4 wherein R4 represents a phenyl or naphthyl group (which may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from -C1-6 alkyl, -C1-6 haloalkyl, - CH2CH2CH2-, halogen, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, OH, NO2), C3-7 cycloalkyl or R4 together with the NH to which it is bonded forms a morpholino group and R3 is H or NHR5 wherein R5 is H, -quinolinyl or -isoquinolinyl, -(CONH)p phenyl (wherein p is 0 or 1 and the phenyl is optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen, -C1-6 alkyl, -C1-6 haloalkyl, -morpholino, -SO2NH2, benzothiazole (substituted by methyl)) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  根据公式(I)的化合物，其中：R1和R2之一是H，另一个代表-NHCONHR4，其中R4代表一个苯基或萘基团（可以任选地被一个或多个独立选自-C1-6烷基，-C1-6卤代烷基，-CH2CH2CH2-，卤素，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷氧基，OH，NO2的取代基所取代），C3-7环烷基或R4与它所连接的NH形成一个吗啉基团，并且R3是H或NHR5，其中R5是H，-喹啉基或-异喹啉基，-(CONH)p苯基（其中p是0或1，并且苯基可以任选地被一个或多个独立选自卤素，-C1-6烷基，-C1-6卤代烷基，-吗啉基，-SO2NH2，苯并噻唑（被甲基取代）的取代基所取代）或其盐，溶剂化物，或生理功能衍生物。
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —( )n-O—( )m-或—( )n-NH—( )m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009132000A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)