6-chloro-5-formyluracil | 65644-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-formyluracil
• 英文别名: 6-Chloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde；6-chloro-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 65644-24-8
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• 分子量: 174.543
• InChiKey: LKFGZQGHQPAHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-formyluracil 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次全合成氧化还原辅酶因子420

  摘要：

  甲烷氧化还原酶辅酶因子420（F 420）的第一个全合成是通过在受保护的10- D -ribityl-8-羟基-5-deazaisoalloxazine部分和一个肽部分之间形成一个磷酸三酯键来实现的（L-乳酸-γ- L-谷氨酰基）-L-谷氨酸三苄基酯，通过亚磷酸三酯方法，使用β，β，β-三氯乙基二氯亚磷酸酯，随后连续脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39880000524
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到6-chloro-5-formyluracil
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of deazaflavin cofactor FO and its activity in F₄₂₀-dependent NADP reductase

  摘要：

  修订后的FO合成，一种5-去氮黄素辅因子，并且它在Fno中作为F₄₂₀辅因子的替代物的活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00365b

文献信息

• ISOTHIAZOLO-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPAI MODULATORS
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US20120010223A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention is related to novel isothiazolo[3,4-d]pyrimidinedione and isothiazolo[5,4-d]pyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及新型异噻唑并[3,4-d]嘧啶二酮和异噻唑并[5,4-d]嘧啶二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位A亚家族）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位A亚家族，成员1）调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了用于制备所述化合物的过程、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或障碍的方法。
• Small molecules that bind MR1
  申请人：OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：US10457682B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Disclosed are small molecules and pharmaceutical compositions comprising them that can be used in treating diseases associated with the major histocompatibility complex (MHC) molecule MR1.

  公开了可用于治疗与主要组织相容性复合体（MHC）分子 MR1 有关的疾病的小分子及其药物组合物。
• YONEDA, FUMIO
  作者：YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• JONEHDA, FUMIO
  作者：JONEHDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• ISOTHIAZOLO-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2411397A1

  公开（公告）日：2012-02-01