N-(2,5-Dimethoxy-3-tetrahydrofuranylmethyl)-N'-(4-ethoxycarbonylphenyl)urea | 175013-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-Dimethoxy-3-tetrahydrofuranylmethyl)-N'-(4-ethoxycarbonylphenyl)urea
• 英文别名: N-(2,5-Dimethoxytetrahydrofuran-3-yl)methyl-N'-(4-ethoxycarbonylphenyl)urea；ethyl 4-[(2,5-dimethoxyoxolan-3-yl)methylcarbamoylamino]benzoate
• CAS: 175013-14-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: XNGFLKZKKBBGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3-aminomethyltetrahydrofuran 、 乙基-4-异叠酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以resulting in 5.5 g of the crude product的产率得到N-(2,5-Dimethoxy-3-tetrahydrofuranylmethyl)-N'-(4-ethoxycarbonylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolyl quinoxalindiones their production and use as AMPA receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了公式I的吡咯基喹啉二酮及其互变异构体和同分异构体以及其生理耐受盐，其中变量具有以下含义：R1为氢、C1-C6烷基，被羟基或羧基取代；R2为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、氯、氟或溴原子、三卤甲基、氰基或硝基或SO2-C1-C4烷基；R3为COOH或可水解为羧基的基团；n为1或2。

  公开号：

  US06277850B1

文献信息

• Amido-quinoxalinediones, the preparation and use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05773439A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Novel amido-quinoxalinediones of the formula ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.5, n and m have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The compounds are suitable for controlling diseases.

  描述了公式##STR1##中R.sup.1-R.sup.5，n和m具有所述含义的新型酰胺基喹啉二酮化合物及其制备方法。这些化合物适用于控制疾病。
• US5773439A
  申请人：——

  公开号：US5773439A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US6277850B1
  申请人：——

  公开号：US6277850B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• Pyrrolyl quinoxalindiones their production and use as AMPA receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06277850B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Pyrrolylquinoxalinediones of the formula I and their tautomeric and isomeric forms, and their physiologically tolerated salts are described, where the variables have the following meaning: R1 hydrogen, C1-C6-alkyl, substituted by hydroxyl or carboxyl, R2 hydrogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, a chlorine, fluorine or bromine atom, a trihalomethyl, cyano or nitro group or SO2—C1-C4-alkyl, R3 COOH or a radical which can be hydrolyzed to the carboxyl group, n 1 or 2.

  公式I的吡咯基喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构形式以及其生理耐受的盐已被描述，其中变量的含义如下：R1为氢、C1-C6-烷基，被羟基或羧基取代，R2为氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、氯、氟或溴原子、三卤甲基、氰基或硝基，或SO2—C1-C4-烷基，R3为COOH或可水解为羧基的基团，n为1或2。