3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure | 25883-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure
• 英文别名: 3-Succinimido-5-nitrobenzoic Acid；3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 25883-16-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₆
• 分子量: 264.194
• InChiKey: MCSYEUADYQWMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3'-Carboxy-5'-aminosuccinanilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5-位选择性地被氨基、羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环状酰亚胺（A），可水解为相应的苯胺酸（B）。后者可在苯胺酰氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04031088A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲酸 、 丁二酸酐 、 硫酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5位可选地被氨基或羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环内酰亚胺(A)，可以水解为相应的苯胺酸(B)。后者可以在苯胺基氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04111937A1

文献信息

• DE1915196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4031088A
  申请人：——

  公开号：US4031088A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4111937A
  申请人：——

  公开号：US4111937A

  公开（公告）日：1978-09-05