3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure | 25883-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure
• 英文别名: 3-Succinimido-5-nitrobenzoic Acid；3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 25883-16-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₆
• 分子量: 264.194
• InChiKey: MCSYEUADYQWMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3'-Carboxy-5'-aminosuccinanilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5-位选择性地被氨基、羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环状酰亚胺（A），可水解为相应的苯胺酸（B）。后者可在苯胺酰氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04031088A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲酸 、 丁二酸酐 、 硫酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-Succinimido-5-nitrobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Iodinated anilic acids

  摘要：

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5位可选地被氨基或羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环内酰亚胺(A)，可以水解为相应的苯胺酸(B)。后者可以在苯胺基氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。

  公开号：

  US04111937A1

文献信息

• DE1915196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4031088A
  申请人：——

  公开号：US4031088A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4111937A
  申请人：——

  公开号：US4111937A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Iodinated anilic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04031088A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  3-Amino-2,4,6-triiodobenzoic acids optionally substituted in the 5-position by amino or carboxy or a derivative thereof react with dibasic acid anhydrides to give the corresponding cyclic imides (A), which can be hydrolyzed to the corresponding anilic acids (B). The latter can be further alkylated on the anilide nitrogen atom. Compounds A and B are useful as cholecystographic and urographic agents.

  3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸在5-位选择性地被氨基、羧基或其衍生物取代，与二元酸酐反应，形成相应的环状酰亚胺（A），可水解为相应的苯胺酸（B）。后者可在苯胺酰氮原子上进一步烷基化。化合物A和B可用作胆囊造影剂和尿路造影剂。