2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 748738-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-(2-Aminothiazol-5-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 748738-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: LNPILXRCRBMXCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以86的产率得到tert-butyl N-[5-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z如本类和子类中所定义，并且其药物组成物，如本类和子类中所描述，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US07601725B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyraldehyde 、 硫脲 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound (a yellow solid, 1.38 g, 74.7%)的产率得到2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolimine compound and oxazolimine compound

  摘要：

  化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧；R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团；Y3代表单键或(未)取代的烷基；Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基；Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等；M代表羧基等；Q代表o-苯基等；A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物，并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20070105908A1

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• Beta3-Adrenoreceptor agonists, agonist compositions and methods of using
  申请人：——

  公开号：US20040019079A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides &bgr; 3 -adrenoreceptor agonists, pharmaceutical compositions comprising &bgr; 3 -adrenoreceptor agonist compounds, and methods of using such compounds for stimulating, regulating or modulating metabolism of fats in adipose tissue in animals.

  该发明提供了β3-肾上腺素受体激动剂，包括β3-肾上腺素受体激动剂化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来刺激、调节或调节动物脂肪组织中脂肪代谢的方法。
• [EN] beta 3-ADRENORECEPTOR AGONISTS, AGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USING<br/>[FR] AGONISTES DE beta 3-ADRENORECEPTEURS, COMPOSITIONS D'AGONISTES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MOLECULAR DESIGNS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：WO1999016752A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (EN) Compounds which are highly potent and highly specific $g(b)3-Adrenoreceptor agonists are provided. The compounds are formulated into pharmaceutical compositions and administered to animals, particularly humans and other mammals for stimulating, regulating and modulating metabolism of fats in adipose tissues in animals, particularly humans and other mammals. The compounds are: (Structura A) and (Structure B) wherein: R1 and R3 are independently members selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, I, OCH3, CF3 and CH3, alkyl and aryl alkyl; R2 is a member selected from the group consisting of H, I, NH2, NHR13, NHCOR13, NHCONHR13 and NHCOSR13; R4 and R5 are each members independently selected from the group consisting of H, OH, F, Cl, Br and I; R6 and R7 are independently members selected from the group consisting of H, F, Cl, Br and I; R8 and R13 are members selected from the group consisting of H, lower alkyl and aryl alkyl of from 1 to about 8 carbons, F, Cl, Br, I, OCH3, and CF3; wherein R9 and R10 are independently members selected from the group consisting of H, lower straight chain and branched alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, (a), (b), (c), and where R11 and R12 are independently members selected from the group consisting of H, lower straight chain and branched alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, and wherein R1 and R2, taken together, R2 and R3, taken together and R4 and R5, taken together may additionally form a member selected from the group consisting of moieties having structure (I) wherein R13 and R14 are independently members selected from the group consisting of H, lower straight chain and branched alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, (a), (b), (c), and where R11 and R12 are independently members selected from the group consisting of H, lower straight chain and branched alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, and the simple inorganic and lower alkyl, of from 1 to about 8 carbons, carboxyllic acid salts thereof. The compounds are formulated into pharmaceutical carriers to serve as highly selective, effective and safe $g(b)3-Adrenoreceptor agonists to provide long term weight control in animals, particularly humans and other mammals.(FR) L'invention concerne des composés très puissants et hautement spécifiques d'agonistes de $g(b)3-adrénorécepteurs. Les composés sont formulés en compositions pharmaceutiques et sont administrés à des animaux, en particulier à des êtres humains et à d'autres mammifères en vue de stimuler, de réguler et de moduler le métabolisme de graisses dans des tissus adipeux d'animaux, en particulier d'êtres humains et d'autres mammifères. Les composés sont représentés par les structures A et B, dans lesquelles R1 et R3 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, F, Cl, Br, I, OCH3, CF3 et CH3, un alkyle et un alkyle aryle; R2 est un élément sélectionné dans le groupe constitué par H, I, NH2, NHR13, NHCOR13, NHCONHR13 et NHCOSR13; R4 et R5 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, OH, F, Cl, Br et I; R6 et R7 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, F, Cl, Br et I; R8 et R13 sont des éléments sélectionnés dans le groupe constitué par H, un alkyle inférieur et un alkyle aryle possédant de 1 à environ 8 atomes de carbone, F, Cl, Br, I, OCH3 et CF3; R9 et R10 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, un alkyle inférieur à chaîne droite et ramifié possédant de 1 à 8 atomes de carbone; (a), (b), (c), et R11 et R12 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, un alkyle inférieur à chaîne droite et ramifié possédant de 1 à 8 atomes de carbone; R1 et R2 pris ensemble, R2 et R3 pris ensemble, et R4 et R5 pris ensemble peuvent former en outre un élément sélectionné dans le groupe constitué par des fractions représentées par la structure (I), dans laquelle R13 et R14 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, un alkyle à chaîne droite et ramifié possédant de 1 à 8 atomes de carbone; (a), (b), (c), et R11 et R12 sont des éléments sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par H, un alkyle à chaîne droite et ramifié possédant de 1 à 8 atomes de carbone. L'invention concerne également les sels d'acide carboxylique inorganique simple et d'alkyle inférieur possédant de 1 à 8 atomes de carbone. Les composés sont formulés en excipients pharmaceutiques pour servir d'agonistes de $g(b)3-adrénorécepteurs hautement sélectifs, efficaces et sûrs utiles en vue d'une surveillance de poids à long terme chez des animaux, en particulier chez des êtres humains et chez d'autres mammifères.

  提供了高效、高度特异的$g(b)3-肾上腺素受体激动剂化合物。这些化合物被制成药物组合物并被用于刺激、调节和调节动物，特别是人类和其他哺乳动物体内脂肪代谢。这些化合物包括结构A和结构B，其中：R1和R3独立地选自H、F、Cl、Br、I、OCH3、CF3和烷基和芳基烷基组成的群体；R2选自H、I、NH2、NHR13、NHCOR13、NHCONHR13和NHCOSR13组成的群体；R4和R5各自独立地选自H、OH、F、Cl、Br和I；R6和R7独立地选自H、F、Cl、Br和I；R8和R13选自H、1到约8个碳的低烷基和芳基烷基、F、Cl、Br、I、OCH3和CF3组成的群体；其中R9和R10独立地选自1到8个碳的低直链和支链烷基、(a)、(b)、(c)，而R11和R12独立地选自1到8个碳的低直链和支链烷基。R1和R2、R2和R3、R4和R5在一起还可以形成一个选择自下列结构(I)的成分：其中R13和R14独立地选自H、1到8个碳的低直链和支链烷基、(a)、(b)、(c)，而R11和R12独立地选自1到8个碳的低直链和支链烷基，以及其简单无机和低烷基，其碳数为1到约8个碳的羧酸盐。这些化合物被制成药物载体，作为高度选择性、有效和安全的$g(b)3-肾上腺素受体激动剂，用于动物，特别是人类和其他哺乳动物的长期体重控制。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。