6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine | 250291-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine
• CAS: 250291-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₂S₂
• 分子量: 366.428
• InChiKey: GUSHZBPBVKPUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,4-Dioxo-6-(3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-4λ⁶-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-one 在 polymer supported cyanoborohydride 、 amberlyst A₂₁ 、 polymer supported pyridinium bromide perbromide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g

文献信息

• Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1039/a805997g

  日期：——

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.